أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة

الساركومة العضلية الملساء والساركومة الدهنية هي الاكثر انتشارا أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة. تشير دراسة أجريت عام 2018 باستخدام بيانات من سجلات السرطان الإقليمية الألمانية إلى أن معدل الإصابة بالساركوما العضلية الأملس يبلغ حوالي 11.5 شخصًا لكل مليون سنويًا.

في الولايات المتحدة، استنادًا إلى البيانات التي تم جمعها في الفترة من 2015 إلى 2019، كان معدل الحالات الجديدة لساركوما الأنسجة الرخوة حوالي 3.4 لكل 100.000 شخص سنوياً.

تنشأ الساركوما العضلية الملساء من خلايا العضلات الملساء، التي تتحكم في الأفعال اللاإرادية، مثل نقل الطعام عبر الجهاز الهضمي. يمكن أن يتطور في أي مكان تقريبًا في جسمك ولكن اكثر شيوعا يتطور في الرحم أو البطن.

الساركومة العضلية الملساء هي الأكثر شيوعًا عند البالغين فوق سن 60 عامًا.

ساركومة عضلية ملساء في الرحم في أغلب الأحيان يتطور أثناء انقطاع الطمث.

معدلات بقاء الساركوما العضلية الملساء

تميل الساركوما العضلية الملساء إلى أن تكون عدوانية، ولكن عادةً ما يكون لدى الأشخاص المصابين بها نظرة أفضل عندما تتطور في أحد أطرافهم بدلاً من داخل البطن.

وجدت دراسة أجريت عام 2021 أن البقاء على قيد الحياة لمدة 10 سنوات بسبب المرض كان 90% عندما يتطور في الجلد أو طبقة الأنسجة تحت الجلد.

ويتراوح معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات من حوالي 31-66.7% عند الأشخاص الذين يصابون بالساركوما العضلية الأملس في الأوعية الدموية الرئيسية التي تعيد الدم إلى القلب.

في الولايات المتحدة، كان معدل البقاء على قيد الحياة النسبي للأشخاص الذين تم تشخيصهم بالساركوما العضلية الأملس في الفترة 2012-2018 لمدة 5 سنوات حوالي 5 سنوات. 38%.

معدل البقاء النسبي لمدة 5 سنوات هو مقياس لعدد الأشخاص المصابين بالسرطان الذين يعيشون بعد 5 سنوات مقارنة بالأشخاص الذين لا يعانون من السرطان.

الساركوما الشحمية تشكل أقل من 20% من ساركوما الأنسجة الرخوة. وينشأ من الخلايا الدهنية في الأنسجة، كما هو الحال في:

• المريء
• خلف الصفاق
• المساحة خلف ركبتك (الحفرة المأبضية)

تشير البيانات المستقاة من برنامج المراقبة وعلم الأوبئة والنتائج النهائية (SEER) التابع للمعهد الوطني للسرطان في الفترة من 2001 إلى 2016 إلى أن الساركوما الدهنية قد تؤثر على حوالي 10.8 شخص لكل مليون سنويا. وتبلغ المعدلات بين الذكور ضعف الإناث تقريبًا. ويبدو أن الفئة العمرية الأكثر شيوعًا هي 50-65 عامًا.

التوقعات بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من ساركوما شحمية يختلف بشكل كبير بين الأنواع الفرعية. تم الإبلاغ عن معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات 58-95%.

تبدأ أورام انسجة الجهاز الهضمي (GISTs) في خلايا خاصة في جدار الجهاز الهضمي تسمى الخلايا الخلالية لكاخال. تشير التقديرات إلى أنها تؤثر على 3.2-6.8 شخصًا لكل مليون سنويًا في الولايات المتحدة.

عن 30% من GISTs سرطانية. يمكن أن تحدث في أي جزء من الجهاز الهضمي الخاص بك. عن 60% تحدث في المعدة.

عن نصف الناس كانوا في الستينيات من العمر أو أكبر عندما يتلقون التشخيص. معدل البقاء النسبي لمدة 5 سنوات للأشخاص الذين يعانون من GISTs هو حوالي 85%.

كانت الساركوما متعددة الأشكال غير المتمايزة (UPS) تُعرف سابقًا باسم ورم المنسجات الليفي الخبيث. إنه النوع الرابع الأكثر شيوعًا من ساركوما الأنسجة الرخوة ويحدث في أي مكان 0.8-10 أشخاص لكل مليون سنويا.

UPS هو سرطان عدواني وسريع النمو. يبدأ عادةً كورم سريع النمو على الجلد أو تحته دون التسبب في تغيرات في سطح الجلد. هو – هي في أغلب الأحيان يتطور في ذراعيك أو ساقيك.

تزداد فرص الإصابة بـ UPS مع تقدم العمر. إنه أكثر شيوعًا عند الأشخاص في الستينيات من العمر أو أكبر. تم الإبلاغ عن معدلات البقاء الإجمالية لمدة 5 و 10 سنوات 60% و 48%، على التوالى.

يمكن أن تتطور الساركوما الزليلية في أي مكان في جسمك. ويرتبط بالانتقال بين الكروموسومات X و18. ويحدث الانتقال عندما ينكسر الكروموسوم وتتصل القطع مرة أخرى بكروموسوم آخر.

تشير التقديرات إلى أن معدلات الإصابة بالساركوما الزليلية في الولايات المتحدة تبلغ حوالي 1.77 لكل مليون شخص كل سنة. على عكس العديد من أنواع السرطان الأخرى، فإن الساركوما الزليلية هي الأكثر شيوعًا في المراهقين والبالغين تحت سن 30.

تميل الساركوما الزليلية إلى أن تكون عدوانية. عادةً ما يعاني الأشخاص المصابون بهذا النوع من ساركوما الأنسجة الرخوة من نظرة سيئة. تم الإبلاغ عن فرص البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات على الأقل 50-60% للبالغين.

تشمل الأنواع الأخرى من ساركوما الأنسجة الرخوة ما يلي:

• أورام غمد العصب المحيطي الخبيثة (MPNST): تتطور MPNST في الأنسجة التي تغطي الأعصاب خارج الدماغ والحبل الشوكي. إنه أمر نادر للغاية بشكل عام، لكن خطره مدى الحياة موجود 10% في الأشخاص الذين يعانون من حالة وراثية تسمى الورم العصبي الليفي من النوع 1.
• الساركوما الليفية: الساركوما الليفية هي نوع نادر جدًا من ساركوما الأنسجة الرخوة. يتطور في الخلايا التي تنتج النسيج الضام. عن 55% من الأشخاص المصابين بالساركوما الليفية يظلون على قيد الحياة بعد 5 سنوات من تلقي التشخيص.
• كابوسي ساركوما: تبدأ ساركوما كابوزي في الخلايا التي تبطن الأوعية الليمفاوية والدموية. يحدث هذا غالبًا عند الأشخاص الذين يعانون من كبت المناعة، مثل متلقي زرع الأعضاء والأشخاص المصابين بالمرحلة الثالثة من فيروس نقص المناعة البشرية.
• الساركوما العضلية المخططة: الساركوما العضلية المخططة هي الاكثر انتشارا نوع من ساركوما الأنسجة الرخوة عند الأطفال. يتطور في الأنسجة العضلية.
• أورام الخلايا المستديرة الصغيرة المزيل للبلاستيك: أورام الخلايا المستديرة الصغيرة المزيل للبلاستيك هي أورام نادرة للغاية تظهر عادةً عند المراهقين والشباب. وعادة ما تتطور في البطن.

ساركوما الأنسجة الرخوة هي مجموعة من السرطانات التي تتطور في الأنسجة الرخوة في الجسم. الأنواع الثلاثة الأكثر شيوعًا هي:

• ورم خبيث
• ساركومة شحمية
• أورام انسجة الجهاز الهضمي

تتطور هذه السرطانات في العضلات الملساء، والخلايا الدهنية، والخلايا التي تبطن الجهاز الهضمي، على التوالي.

تختلف التوقعات بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من ساركوما الأنسجة الرخوة بين الأنواع الفرعية. يبدو أن الساركوما الشحمية والأورام اللحمية الزليلية من بين الأنواع الفرعية الأكثر عدوانية.