التهاب الكبد الوبائي ج هو عدوى فيروسية تنتقل عن طريق الدم ويمكن أن تسبب تلف الكبد الذي يهدد الحياة. أحيانًا يتحسن التهاب الكبد الوبائي الحاد من تلقاء نفسه ، ولكن
وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) ، كان هناك
أفاد مكتب صحة الأقليات التابع لوزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية أن الأشخاص ذوي الأصول الأسبانية يعانون من انخفاض معدلات الإصابة بالتهاب الكبد C مقارنة بالأشخاص البيض من غير ذوي الأصول الأسبانية. ومع ذلك ، في عام 2018 ، كان الأشخاص من أصل إسباني أكثر عرضة للوفاة من المرض بنسبة 40٪.
يمكن للحواجز اللغوية والثقافية والوصمة الصحية والعنصرية في نظام الرعاية الصحية أن تجعل من الصعب على أفراد المجتمع من أصل إسباني ولاتيني الحصول على خدمات صحية عالية الجودة.
كما تساهم العنصرية النظامية والتفاوتات الهيكلية في ارتفاع معدلات البطالة والفقر وانعدام الأمن السكني وانخفاض معدلات التأمين الصحي بين هذه المجموعة. تضيف هذه الحواجز إلى تحديات إدارة الحالات الصحية المزمنة ، مثل اضطراب تعاطي المخدرات والتهاب الكبد الوبائي سي.
لمعرفة المزيد عن الحواجز التي تواجه أفراد المجتمع اللاتيني واللاتيني والدور الذي يلعبه المدافعون عن المرضى في قيادة التغيير ، تحدثت هيلث لاين مع إيفيت تشافيز غونزاليس ، عاملة التواصل مع الأقران في بوفالو ، نيويورك. تم تشخيص إيفيت بالتهاب الكبد سي في عام 2015 وتلقى العلاج لعلاج العدوى.
تم تحرير هذه المقابلة من أجل الإيجاز والطول والوضوح.
ما العوائق التي يواجهها الأشخاص من أصل إسباني ولاتيني في الوصول إلى خدمات التهاب الكبد الوبائي سي؟
لا يوجد لدى الكثير من وكالات الرعاية الصحية متحدثون باللغة الإسبانية ليشرحوا للناس ما يحدث بصحتهم. ما هو حملهم الفيروسي؟ ما هو العلاج؟
اللغة الإنجليزية هي لغتي الثانية. لحسن الحظ ، أنا أفهم ذلك في الغالب ، لكن في بعض الأحيان لا أفهم الكلمات التي يلقيها الأطباء في وجهي. “انتظر ، انتظر ، ماذا يعني ذلك؟” يجب أن أوقفهم لأنني أريد أن أعرف ما الذي يخبرونني به أو العلاج الذي سيقدمونه لي.
حاجز آخر أراه هو أن الممرضات أو الأطباء لا يشرحون دائمًا العملية برمتها لشخص ما. يقولون: “حسنًا ، لقد حصلت على موعد التهاب الكبد سي. أنت بخير.”
لا لا لا. يحتاج الأطباء إلى إرشاد مرضاهم خلال هذه العملية ، خطوة بخطوة. يحتاج المرضى إلى معرفة أنه يمكنهم الاعتماد على طبيبهم ويمكنهم طلب المساعدة. وهم بحاجة إلى فهم ما يأخذونه. خلاف ذلك ، سيخلق حاجزًا آخر ، إذا لم يشرح الطبيب كيف ومتى يأخذ الدواء.
في كثير من الولايات ، يتعين عليك أيضًا الحصول على إذن مسبق للعلاج من Medicaid أو من التأمين الخاص بك. هذا يمنع الشخص من الحصول على الدواء على الفور. في بعض الأحيان ، لا توافق شركة التأمين على الدواء بسبب مشاكل في المعلومات التي يتلقونها.
كيف سنعالج شخصًا ما إذا لم يوافق التأمين على أدويتهم؟
هناك أيضًا الكثير من وصمات العار والعنصرية في مجال الصحة.
يتعامل العديد من المصابين بالتهاب الكبد C أيضًا مع تحديات أخرى ، مثل تعاطي المخدرات أو انعدام الأمن في السكن. كيف يؤثر ذلك على رعايتهم؟
هؤلاء هم السكان الذين أعمل معهم – الكثير من الأشخاص الذين يتعاطون المخدرات ، والأشخاص الذين يعانون من أزمة الصحة العقلية ، والأشخاص الذين لا مأوى لهم. أزمات الصحة العقلية والتشرد حاضرة للغاية في بوفالو.
عندما ينام شخص ما في ملجأ أو تحت جسر ، كيف سيأخذ أدويته؟ أنا على الأرض مع أشخاص يعيشون في خيام الآن. لا يزال هناك أشخاص لا يزالون مصابين بالتهاب الكبد سي وليس لديهم مكان يذهبون إليه لتناول أدويتهم.
وهي مثل ، “لماذا أهتم بصحتي ، بينما لا أحد يهتم بما يكفي لمساعدتي؟”
إذا استمروا في استخدام المواد ، فيمكنهم أيضًا إعادة العدوى بعد العلاج.
هذا أمر مؤلم للغاية ، عندما فعلت ذلك بشكل صحيح وحصلت على العلاج ، لكنك الآن مصابة مرة أخرى وتعود إلى المربع الأول. في كثير من الولايات ، لا يرغب برنامج Medicaid في دفع تكاليف إعادة العلاج ، أو أن مقدمي التأمين يجعلون من الصعب الحصول على العلاج إذا كان شخص ما يتعاطى المخدرات.
علينا أن ننظر إلى النظام بأكمله لأنه متصل بالكامل.
بصفتك عامل توعية نظير ، كيف تدعم الأشخاص المصابين بالتهاب الكبد سي؟
أخرج إلى المجتمع وأعمل مع وكالة محلية للحد من الضرر. أنا أساعد في العناية بالجروح وأعطي الحقن المعقمة وناركان للأشخاص الذين يستخدمون المواد. أنا أتأكد من أنهم يتواصلون مع طبيب لأدوية التهاب الكبد C و HIV ، لكن الأمر لا يتعلق فقط بتحديد مواعيد للأشخاص. أنا أيضًا أبقى على اتصال معهم وأرشدهم خلال العملية.
لقد عشت تجربة وأدركت أنه في بعض الأحيان قد يخاف الناس من العلاج أو الآثار الجانبية للأدوية. عندها أتيت وأقول ، “أتعلم ، لقد تناولت هذا الدواء ، وأصبت بصداع فقط أو أي شيء آخر. إنها مجرد حبة تؤخذ مرة واحدة في اليوم ، والآثار الجانبية ليست بنفس السوء الذي كانت عليه مع أدوية التهاب الكبد الوبائي سي في الماضي “.
أو إذا كان لدى شخص ما مشكلة ، يمكنه الاتصال بي. لدي هاتف محمول للعمل. أسألهم أين هم وأخبرهم أنني سألتقي بهم.
في بعض الأحيان ، يكون لديهم الكثير من الأسئلة ، وأنا أجيب على ما بوسعي وسأطلعهم على العملية مع طبيبهم. أحاول أن أبقيه بسيطًا ، وأقوم بالكثير من التوعية باللغة الإسبانية.
أحاول أن أكون هناك وأريحهم. أعتقد أنهم يثقون بي ويمكنهم التماثل مع قصتي. يساعدهم على معرفة أنني كنت في مكانهم.
ما الذي يجب تغييره لتحسين الوصول إلى رعاية التهاب الكبد سي؟
حواجز اللغة يجب أن تذهب. يجب أن تذهب حواجز التأمين. يجب أن تذهب وصمة العار بالتأكيد.
يجب أن نعامل الناس بشكل صحيح ولا نحكم عليهم. افهم ما يمر به الشخص الآن. ليس غدا ، وليس أمس. الآن.
“أنت تستخدم المخدرات؟ حسنًا ، كيف سنربطك بالعلاج؟ “
علينا أن نكون محبين ومهتمين ومتعاطفين مع الناس. إذا لم يكن هناك حب ورعاية في الوظيفة التي تقوم بها ، فقد تستقيل أيضًا لأنها لن تعمل.
يناضل المدافعون مثلي من أجل قوانين أفضل وأنظمة أفضل وأدوية أفضل وكل شيء أفضل للأشخاص المصابين بالتهاب الكبد سي.
إيفيت شافيز غونزاليس عضو في شبكة المناصرة الوطنية للمائدة المستديرة الفيروسية # Voices4Hep. وهي عاملة توعية من الأقران تساعد في ربط الأشخاص المصابين بالتهاب الكبد C بخدمات الحد من الضرر والعلاج في بوفالو ، نيويورك. وهي أيضًا مؤسِّسة منظمة المساعدة المتبادلة غير الربحية في منطقة بوفالو ، The Giving Back Foundation، Inc. وقد تم تشخيص إصابتها بالتهاب الكبد C في عام 2015 وخضعت منذ ذلك الحين للعلاج لعلاج العدوى.
Discussion about this post