التصلب الجانبي الضموري (ALS) هو مرض عصبي تقدمي يؤثر على حركة العضلات الإرادية. إنها ليست معدية، ولكن هناك عوامل مختلفة قد تعرض بعض الأشخاص للخطر.
عندما تكون الحالة الصحية معدية، فهذا يعني أنه يمكن لشخص ما أن ينقلها إلى شخص آخر من خلال الاتصال المباشر أو غير المباشر.
التصلب الجانبي الضموري (ALS) هو لا معدي. التصلب الجانبي الضموري هو مرض ينشأ داخل جسم الشخص ولا “يُلتقط” من خلال ملامسة شخص أو سطح ما.
الطريقة الوحيدة التي يمكنك من خلالها الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري مباشرة من شخص آخر هي الوراثة. وهذا يعني أنه إذا كان لدى والديك جينات التصلب الجانبي الضموري، فقد ترثها وقد تكون أكثر عرضة للإصابة بالمرض — ولكن حتى هذا ليس بهذه البساطة.
ما الذي يسبب التصلب الجانبي الضموري؟
لا يعرف الباحثون بالضبط ما الذي يسبب مرض التصلب الجانبي الضموري.
-
الوراثة: وجود تاريخ عائلي للإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS)، بما في ذلك العيوب في
SOD1 أوC9ORF72 الجينات، ارتبطت بزيادة المخاطر. - بيئة: قد يؤدي التعرض للمعادن الثقيلة أو المذيبات أو الإشعاع أو المواد الكيميائية الزراعية إلى زيادة المخاطر.
- إصابة: يمكن أن تؤدي إصابة الرأس والارتجاج، وخاصة الإصابات الشديدة مثل إصابات الدماغ المؤلمة أو الإصابات المتكررة، إلى زيادة المخاطر.
-
التدخين: تدخين منتجات التبغ
قد يزيد فرصتك في الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري وزيادة تقدمه.
ما هي عوامل الخطر لمرض التصلب الجانبي الضموري؟
التاريخ العائلي لمرض التصلب الجانبي الضموري يزيد بشكل طفيف من خطر إصابة الشخص بالمرض. عن
تشمل عوامل الخطر الأخرى ما يلي:
-
بيئة: التعرض للعمل أو السموم البيئية قد يزيد من خطر إصابة شخص ما. على سبيل المثال، قدامى المحاربين
1.5-2 مرات أكثر عرضة للإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) بسبب التعرض للرصاص والمواد الأخرى في العمل. -
السلالة والعرق: القوقازيين وغير اللاتينيين لديهم
أعلى خطر، على الرغم من أن أي عرق أو إثنية يمكن أن يصاب بمرض التصلب الجانبي الضموري. -
الجنس: الذكور لديهم خطر أعلى بنسبة 20٪ بينما خطر الإناث
يزيد مع العمر. -
عمر: عادة ما تكون بداية التصلب الجانبي الضموري بين الأعمار
55 و 75 .
ما هو علاج مرض التصلب الجانبي الضموري؟
لا يوجد حاليًا علاج لمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) لأن الضرر الذي يلحق بالخلايا العصبية الحركية لا يمكن عكسه بمجرد حدوثه بالفعل.
يهدف علاج التصلب الجانبي الضموري إلى معالجة الأعراض وإبطاء تقدم المرض وتحسين نوعية الحياة.
قد تشمل العلاجات أدوية لإبطاء تطور المرض أو إدارة الأعراض، بالإضافة إلى تعديلات نمط الحياة للمساعدة في الحركة والأكل والتنفس.
قد يشمل العلاج أيضًا عددًا من المتخصصين في الرعاية الصحية، بما في ذلك:
- أطباء الأعصاب
- العلاج الطبيعي
- العلاج الوظيفي
- معالجو النطق
- المعالجين التنفسيين
- خبراء التغذية
- الأخصائيين الاجتماعيين
- علماء النفس
- ممرضات المسنين
أسئلة مكررة
كم عدد الأشخاص المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS)؟
الخبراء
ما هي العلامات المبكرة لمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS)؟
قد تشمل العلامات المبكرة لمرض التصلب الجانبي الضموري ما يلي:
- تشنج العضلات
- الوخز
- الكزازة
- صعوبة في الكتابة أو المضغ أو المشي أو الكلام
هل يؤثر مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) على جميع أجزاء الجسم؟
لا. لا يعاني الأشخاص المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري عادةً من صعوبة في حاسة اللمس أو البصر أو السمع أو التذوق أو الشم. كما أن عضلات العين والمثانة لا تتأثر عادةً.
لا يمكنك “الإصابة” بمرض التصلب الجانبي الضموري من شخص مصاب به. تاريخ عائلي للإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS).
إذا كانت لديك أعراض تثير قلقك، فحدد موعدًا مع الطبيب. يتضمن التشخيص اختبارات مثل:
- تخطيط كهربية العضل (EMG)
- دراسات التوصيل العصبي
- التصوير بالرنين المغناطيسي (مري)
- اختبارات المعمل
يمكن أن يساعدك التشخيص المبكر في إدارة المرض وربما إبطاء تقدمه باستخدام الأدوية والعلاجات.
Discussion about this post