هل يمكن للأشخاص المصابين بالهيموفيليا التبرع بالدم؟

قد يحتاج الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات النزيف مثل الهيموفيليا إلى عمليات نقل دم من وقت لآخر. قد لا يكون التبرع بالدم ممكنًا بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة.

الهيموفيليا هو نوع معقد من اضطرابات النزيف التي تنتقل وراثيا من الوالدين إلى الطفل. ويتطلب الأمر أن يخضع شخص ما للعلاج لتعويض عامل تخثر الدم الذي يفتقده لمنع حدوث نزيف خطير.

في حين أن الأشخاص المصابين بالهيموفيليا قد يرغبون في التبرع بالدم لمساعدة الآخرين، إلا أن الخبراء عمومًا لا يشجعون ذلك بسبب المخاطر التي يشكلها.

استمر في القراءة للحصول على مزيد من التفاصيل حول سبب عدم تشجيع الأشخاص المصابين بالهيموفيليا على التبرع بالدم والمخاطر المحتملة التي قد ينطوي عليها التبرع.

هل التبرع بالدم مقبول للأشخاص المصابين بالهيموفيليا؟

يحتاج الأشخاص المصابون بالهيموفيليا أحيانًا إلى عمليات نقل دم، عادةً إذا تعرضوا لنوبة نزيف حادة. وفي الواقع، فإن عمليات نقل الدم تنقذ الأرواح.

ال إدارة الغذاء والدواء (FDA) يقول إن إمدادات الدم أصبحت الآن أكثر أمانًا مما كانت عليه في الماضي بسبب الضمانات العديدة التي تم وضعها لحماية المتلقين من “الدم ومنتجات الدم غير المناسبة”.

تفيد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن الدم المتبرع به يتم اختباره بحثًا عن سبعة عوامل معدية مختلفة. بالإضافة إلى ذلك، يتم فحص المتبرعين بالدم مقدمًا ويتم سؤالهم عن عوامل الخطر المحددة للقضاء على إمكانية التبرع بالدم عندما لا ينبغي لهم ذلك.

قد يرغب الأشخاص المصابون بالهيموفيليا في رد الجميل عن طريق التبرع بالدم بأنفسهم. ومع ذلك، لا ينصح به.

الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات النزيف، بما في ذلك الهيموفيليا، ليسوا مؤهلين للتبرع بالدم. يطلق عليه إحالة لأجل غير مسمى.

إذا كنت مصابًا بالهيموفيليا، فأنت معرض لخطر النزيف من الإبرة المستخدمة أثناء عملية توصيل الدم.

كيف ينتشر الهيموفيليا؟

الهيموفيليا هو لا معدي. ولا يمكن أن ينتقل من شخص لآخر مثل الفيروس.

وبدلا من ذلك، فهو وراثي.

يصاب الأشخاص بالهيموفيليا لأنهم ورثوا طفرة جينية من أحد الوالدين.

على وجه التحديد، فإنه ينطوي على طفرة في الجين مع تعليمات لصنع بروتينات عامل التخثر اللازمة لمساعدة الدم على التجلط.

بحسب ال مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، فإن الطفرة الجينية التي تسبب الهيموفيليا A تؤثر على العامل الثامن، في حين أن الطفرة التي تسبب الهيموفيليا B تعرف بالعامل التاسع.

ما هي اضطرابات النزيف الأخرى التي تؤثر على التبرع بالدم؟

الهيموفيليا ليس هو اضطراب النزيف أو التخثر الوحيد.

اضطراب النزيف الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة هو مرض فون ويلبراند (VWD)، الذي يؤثر على حوالي 1% من السكان (حوالي 3.2 مليون نسمة).

ليس لدى الأشخاص المصابين بمرض فون ويلبراند ما يكفي من البروتين المسمى عامل فون ويلبراند (VWF). ويعني ذلك أن الأمر يستغرق وقتًا أطول لتكوين الجلطات عندما تنزف، أو أن الجلطات لا تتشكل بشكل صحيح. ويستغرق الأمر وقتًا أطول بكثير حتى يتوقف النزيف.

ونظرًا لخطر النزيف، ينصح الخبراء عادةً الأشخاص المصابين بمرض فون ويلبراند بعدم التبرع بالدم أيضًا. في الواقع، يجب على الأشخاص الذين يعانون من أي نوع من النزيف أو اضطراب التخثر القيام بذلك لا حاول التبرع بالدم.

ومع ذلك، فإن بعض مراكز التبرع بالدم ستفكر في السماح لشخص مصاب بمرض فون ويلبراند بالتبرع بالدم إذا لم يسبق له أن تعرض لنزيف كبير أو احتاج إلى علاج لمرضه.

ماذا لو تبرع شخص ما بالدم وهو لا يعلم أنه مصاب بالهيموفيليا؟

من الممكن أن بعض الأشخاص لم يدركوا بعد أنهم مصابون بالهيموفيليا. قد لا يتم تشخيص الأشخاص الذين يعانون من حالات خفيفة جدًا من الهيموفيليا إلا في وقت لاحق من حياتهم، وعادةً بعد الإصابة أو الجراحة التي تسبب نزيفًا مفرطًا.

إذا كانوا مصابين بالهيموفيليا وحاولوا التبرع بالدم، فقد يتعرضون لنوبة نزيف في مركز التبرع.

ال ملاحظات مركز السيطرة على الأمراض أن معظم حالات الهيموفيليا يتم تشخيصها عند الأطفال الصغار جدًا، حيث يبلغ متوسط ​​عمر التشخيص 36 شهرًا.

الخطر الرئيسي المرتبط بالتبرع بالدم هو حدوث نزيف.

أسئلة مكررة

هل يمكنك الحصول على وشم إذا كنت مصابًا بالهيموفيليا؟

نعم، يمكنك الحصول على وشم إذا كنت تعاني من اضطراب النزيف مثل الهيموفيليا. ولكن هناك مخاطر محتملة.

كلما كان الوشم أكبر وأكثر اتساعًا (وربما حتى موقع الوشم)، زاد احتمال النزيف. أيضًا، قد يعتمد خطر النزيف على مدى خطورة الهيموفيليا لديك.

تحدث مع فريق الرعاية الصحية الخاص بك عن رغبتك في الحصول على وشم، واسأل عما إذا كان لديهم أي إرشادات لك. يوصي بعض الخبراء بالحصول على حقنة وقائية مباشرة قبل الحصول على وشم.

هل يمكن لشخص مصاب بفون ويلبراند التبرع بالبلازما أو الأعضاء؟

من المؤكد أن الأشخاص المصابين بمرض فون ويلبراند يستفيدون من الأشخاص الآخرين الذين يتبرعون بالبلازما. وذلك لأن الأشخاص المصابين بمرض فون ويلبراند الشديد غالبًا ما يتلقون العلاج من المركزات المحتوية على عامل فون ويلبراند المشتقة من البلازما.

ولكن، نظرًا لأن الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة لا يتم تشجيعهم عادةً على التبرع بالدم، فيجب عليك أن تسأل عما إذا كنت مؤهلاً للتبرع بالبلازما.

قد يكون من الممكن لبعض الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات النزيف أن يصبحوا متبرعين بالأعضاء. يمكن لفريق طبي تقييم أعضائهم وأنسجتهم بعد وفاتهم لمعرفة ما إذا كان يمكن التبرع بأي شيء، إذا كانوا مسجلين كمتبرعين بالأعضاء.

كيف يتم سحب الدم من مرضى الهيموفيليا؟

قد يستخدم الشخص الذي يقوم بسحب الدم إبرة فراشة — نوع أصغر من أجهزة الإبرة — لتقليل حجم الثقب وتقليل كمية النزيف.

هل السفر مع الهيموفيليا آمن؟

لا يتعين على الأشخاص المصابين بالهيموفيليا البقاء في المنزل. يمكنهم الاستمتاع بالسفر أيضًا. ولكن من الجيد أن تستشير طبيبك أولاً للتأكد من أنك بصحة جيدة بما يكفي للسفر.

قد ترغب أيضًا في الحصول على بعض التطعيمات قبل السفر، وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC). يوصي أن يحصل الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات النزيف على التطعيم ضد التهاب الكبد A وB. وعندما يحين وقت حزم الأمتعة، أحضر معك خطابًا من طبيبك يصف حالتك الطبية والأدوية التي تتناولها. تأكد من وضع علامة واضحة على جميع الأدوية والمستلزمات الخاصة بك – وقم دائمًا بوضعها في حقيبتك المحمولة إذا كنت تخطط للسفر.

نظرًا لأن الهيموفيليا واضطرابات النزيف الأخرى هي حالات معقدة للغاية، فمن الجيد دائمًا التواصل مع الطبيب قبل القيام بأي شيء قد يزيد من خطر النزيف.

على الرغم من أنك قد ترغب في مساعدة الآخرين، فقد يقترح عليك طبيبك التفكير في استراتيجيات أخرى كبدائل للتبرع بالدم.

اكتشف المزيد

Discussion about this post