لم يجد الاتحاد الأوروبي أي صلة بين اضطرابات الدورة الشهرية والتطعيم ضد COVID-19.
قالت هيئة تنظيم الأدوية في أوروبا ، يوم الجمعة ، إنه حتى الآن لا توجد علاقة سببية بين لقاحات فيروس كورونا واضطرابات الدورة الشهرية. أوصت هذه الوكالة بشكل منفصل بإضافة 3 شروط جديدة كأعراض جانبية محتملة للقاح فيروس كورونا من Johnson & Johnson.
قالت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) إن لجنة السلامة التابعة لها درست حالات اضطرابات الدورة الشهرية التي تم الإبلاغ عنها بعد التطعيم ، وقد طلبت هذه الوكالة مزيدًا من البيانات من مطوري اللقاحات لتقييم المشكلة.
يمكن أن تحدث اضطرابات الدورة الشهرية لأسباب مختلفة ، من الإجهاد والتعب إلى الحالات الطبية الأساسية مثل الأورام الليفية وانتباذ بطانة الرحم.
بشكل منفصل ، أوصى EMA يوم الجمعة بإضافة قلة الصفيحات المناعية والدوخة وطنين الأذن إلى ملصقات لقاح اللقاح الواحد من Johnson & Johnson باعتبارها ردود فعل سلبية محتملة.
وشددت الوكالة على أن فوائد لقاح جونسون آند جونسون ما زالت تفوق أي مخاطر ، وأن هذه الوكالة قامت بتحليل 1183 حالة دوار وأكثر من 100 حالة طنين للوصول إلى هذا الاستنتاج.
ولم ترد شركة جونسون آند جونسون على الفور على طلب رويترز للتعليق.
أدرجت وكالة الأدوية الأوروبية الشهر الماضي اضطرابًا نادرًا لتلف الأعصاب ، متلازمة غيلان باريه (GBS) ، كأثر جانبي نادر محتمل من لقاح جونسون آند جونسون. عانت هذه الشركة أيضًا من الإمداد في الاتحاد الأوروبي.
أضاف EMA أيضًا GBS كأثر جانبي محتمل للقاح COVID-19 من AstraZeneca ولا يزال يراقب مثل هذه التقارير.
يستخدم لقاحا Johnson & Johnson و AstraZeneca تقنية مماثلة ولكن بإصدارات مختلفة من فيروس البرد لإيصال تعليمات بناء المناعة للجسم.
.
Discussion about this post