هل يمكن أن ترث فقر الدم؟

تحدث معظم حالات فقر الدم بسبب نقص الحديد الغذائي. لكن بعض أشكال فقر الدم موروثة.

فقر الدم هو حالة صحية شائعة يمكن أن تتضمن أحيانًا أعراضًا مقلقة نسبيًا. الشعور بالتعب أو ضيق التنفس من الأعراض الشائعة المرتبطة بفقر الدم.

إذا كنت تتساءل عما إذا كان لديك شكل من أشكال فقر الدم المرتبط بالجينات ، فإن التحدث مع أحد أفراد الأسرة يمكن أن يكون بداية جيدة. إذا كان أحد الأقارب مصابًا بنوع وراثي من فقر الدم ، فمن المرجح أيضًا أن ترث فقر الدم.

لكن بالنسبة لمعظم الناس ، يرتبط فقر الدم بنقص المغذيات – وليس الجينات.

هل فقر الدم وراثي؟

معظم أنواع فقر الدم لا ترجع إلى العوامل الوراثية ، ولكن يمكن أن يتم توريث عدة أنواع مختلفة من فقر الدم. في معظم الحالات ، يتم تشخيص فقر الدم المرتبط بالجينات عند الولادة أو تحديده في سن مبكرة بسبب تأثيره الشديد نسبيًا على جسمك.

ما هو نوع فقر الدم الوراثي؟

يمكن أن تكون عدة أنواع من فقر الدم وراثية. تختلف خطة العلاج وشدة الأعراض لهذه الأمراض. بشكل عام ، تظهر أعراض فقر الدم الوراثي في ​​مرحلة الطفولة.

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

هناك حالة معينة من فقر الدم الناجم عن نقص الحديد بسبب الجينات.

يُعرف هذا باسم فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، والذي ينتج عنه نقص الحديد في جسمك. بالنسبة لهذا النوع من فقر الدم ، فإن تناول مكملات الحديد أو تناول الأطعمة الغنية بالحديد لن يزيد من مستويات الحديد لديك.

لا يؤدي فقر الدم الناجم عن نقص الحديد دائمًا إلى أعراض ملحوظة. قد يتم تشخيصك بناءً على نتيجة مخبرية تظهر انخفاض الحديد والتغيرات في خلايا الدم الحمراء.

في حالة حدوث الأعراض ، يمكن أن تكون عديدة وغامضة ، ولكن هناك بعض العلامات والأعراض المنبهة التي عادة ما تشمل:

  • تعب
  • جلد شاحب
  • ضعف عام
  • ضيق في التنفس
  • دوخة
  • الشعور بالدوار
  • خفقان القلب
  • التهاب اللسان أو التهابه
  • اليدين والقدمين الباردة

فقر الدم المنجلي

غالبًا ما يؤثر فقر الدم الخلوي المريضة على الأمريكيين الأفارقة ، وهو اضطراب الدم الوراثي الأكثر شيوعًا. يؤثر فقر الدم المنجلي على بروتين مهم في الدم يسمى الهيموجلوبين.

نتيجة لذلك ، تأخذ خلايا الدم شكل هلال بدلاً من شكل القرص المعتاد. النتيجة النهائية لهذا الاختلاف الهيكلي هي أن خلايا الدم الحمراء تتجمع معًا بسهولة أكبر.

يمكن أن يسبب هذا مشاكل خطيرة مثل السكتة الدماغية أو مشاكل في العين ، ويتم تدمير خلايا الدم بسرعة أكبر بكثير من الخلايا على شكل قرص.

الثلاسيميا

على غرار مرض الخلايا المنجلية ، يشير مصطلح الثلاسيميا إلى مجموعة من الحالات التي تؤثر على بروتين الهيموجلوبين بطرق معينة.

يتم تشخيص بعض أنواع الثلاسيميا الفرعية ، مثل ألفا وبيتا ، بناءً على كيفية تغيير بروتين الهيموجلوبين. عادة ما يتم تشخيص هذا الاضطراب في مرحلة الطفولة المبكرة بسبب علامات مثل النمو البطيء أو هشاشة العظام.

بعض أنواع الثلاسيميا أسوأ من غيرها ويمكن أن تنتج أعراضًا أكثر حدة أو تتطلب علاجات أكثر قوة.

كثرة الكريات الحمر الوراثي

يحدث كثرة الكريات الحمر الوراثي عندما تفقد خلايا الدم الحمراء شكل القرص ، لكن سبب فقدانها لشكلها يختلف عن مرض الثلاسيميا ومرض الخلايا المنجلية.

في حين أن الخلايا المنجلية والثلاسيميا ناتجة عن تغيرات في الهيموجلوبين ، فإن كثرة الكريات الحمر ينتج عن التغيرات في بروتينات خلايا الدم الحمراء المختلفة مثل سبيكترين.

نقص نازعة الجلوكوز 6 فوسفات

يُختصر أيضًا باسم نقص G6PD ، وينتج هذا الاضطراب عن إنزيم مفقود يلعب دورًا مهمًا في حماية خلايا الدم الحمراء من التلف.

بدون هذا الإنزيم ، تصبح خلايا الدم الحمراء عرضة للتلف والتدمير المفرط.

فشل نخاع العظم الخلقي

كما يوحي الاسم ، يحدث فشل نخاع العظم عندما يفشل نخاع العظم في إنتاج خلايا دم كافية. نخاع العظم هو المكان الذي يتم فيه إنتاج غالبية خلايا الدم.

هناك أنواع مختلفة من فشل نخاع العظام ، مثل الماس ذو المروحة السوداء وفانكوني ، وكلاهما يمكن أن يؤدي إلى فقر الدم.

كيفية اختبار فقر الدم الجيني

يبدأ اختبار فقر الدم عادةً بتعداد الدم الكامل والفحص المجهري لتلك الخلايا. يوضح هذا عدد خلايا الدم الحمراء وشكلها بالإضافة إلى مستويات الهيموجلوبين لديك.

إذا كانت هناك أي تغييرات غير عادية في مستويات أي منهما ، فسيتم متابعة المزيد من الاختبارات.

يمكن أيضًا إجراء اختبارات جينية محددة لفقر الدم عن طريق تحليل الخلايا المأخوذة من:

  • دم
  • اللعاب
  • الفم أو الخد

يمكن أن يحدد تحليل الحمض النووي الذي تم جمعه من هذه الخلايا ما إذا كنت تحمل سمة وراثية معينة تؤدي إلى تغيرات في خلايا الدم الحمراء. على سبيل المثال ، سيختبر الاختبار الجيني للخلايا المنجلية نوعًا معينًا من الهيموجلوبين المعروف باسم الهيموجلوبين S.

طرق علاج فقر الدم

يمكن أن يتراوح علاج فقر الدم من التعديلات الغذائية إلى الجراحة. يعتمد العلاج المحدد الذي قد تحتاجه على نوع فقر الدم الذي تعيش معه.

يتم معالجة فقر الدم الناجم عن نقص المغذيات عن طريق تصحيح النقص. يتم إجراء ذلك عادةً عن طريق تناول مكملات الفيتامينات أو تناول المزيد من الأطعمة الغنية بمغذيات معينة مثل فيتامين ب 12 أو الحديد.

في حالات مثل الثلاسيميا ومرض الخلايا المنجلية ، قد تكون هناك حاجة إلى علاجات قوية للأعراض الشديدة. يمكن أن تشمل عمليات زرع النخاع العظمي أو عمليات نقل الدم. في بعض الحالات ، قد يتم استئصال الطحال جراحيًا لمنع حدوث مضاعفات.

الحد الأدنى

يمكن أن يكون من السهل نسبيًا تصحيح فقر الدم المرتبط بنقص المغذيات. ولكن إذا بدا أن نوعًا معينًا من فقر الدم يسري في العائلة ، فقد يكون من الصعب إدارته نظرًا لعلاقته بالوراثة.

يعد إجراء اختبار جيني لفقر الدم أمرًا بسيطًا نسبيًا وهو الطريقة الوحيدة لتحديد ما إذا كان لديك شكل وراثي من فقر الدم أم لا. في معظم الحالات ، سيكون هذا قد تم إجراؤه بالفعل في مرحلة الطفولة.

اكتشف المزيد

Discussion about this post