تميل معظم أشكال الحول الشائعة إلى الانتشار في العائلات. لكن علم الوراثة للحول معقد، لذلك ليس من السهل دائمًا التنبؤ بما إذا كان الطفل سيرث الحالة أم لا.
الحول هو حالة شائعة في العين يتم تشخيصها عادة في مرحلة الطفولة المبكرة. في حالة الحول، تبدو إحدى عينيك أو كلتيهما غير محاذية أو متقاطعة.
هناك أنواع عديدة من الحول. الشرط يمكن:
- تظهر في مرحلة الطفولة أو تتطور مع مرور الوقت
- تكون ثابتة أو نادرة
- تؤثر على عين واحدة أو كلتا العينين
يميل الحول إلى الانتشار في العائلات. تحدث مع طبيب طفلك إذا كان لديك تاريخ عائلي من الحول. سيتأكد الطبيب من مراقبة طفلك بشكل مناسب.
ما الذي يسبب الحول؟
تتطلب محاذاة العين النموذجية تنسيقًا دقيقًا بين عقلك وأعصابك، والعضلات التي تتحكم في حركات عينك، ومقلة عينك نفسها. يمكن أن يكون الحول نتيجة لمشاكل في أي من هذه المجالات.
بعض أسباب الحول، مثل تلك المتعلقة بالعضلات أو الأعصاب، تكون موجودة منذ الولادة. والبعض الآخر يمكن أن يتطور مع مرور الوقت.
تلعب الوراثة دورًا في الإصابة بالحول. إذا كان أحد والديك أو أشقائك مصابًا بالحول، فلديك فرصة أكبر للإصابة به أيضًا.
بعض الحالات الوراثية، مثل متلازمة داون، قد تزيد من خطر الإصابة بالحول. وفقًا لمراجعة عام 2022، حول
تشمل عوامل الخطر الأخرى لحول الأطفال الشائع ما يلي:
- بعض حالات العين، مثل:
- اعتلال الشبكية من الولادة المبكرة
- مد البصر الكبير (طول النظر)
- تباين الانكسار (رؤية أكثر وضوحًا في عين واحدة من الأخرى)
- الحالات الطبية مثل الشلل الدماغي والصرع
- انخفاض الوزن عند الولادة (أقل من
2000 جرام ، أو حوالي 4 جنيه 6 أوقية) - كبر سن الوالد عند الولادة
- التدخين أثناء الحمل
ما مقدار الحول الناتج عن الوراثة؟
بعض الأشكال النادرة من الحول تكون بسبب طفرة (تغير) في جين واحد. بعض هذه الطفرات هي السائدة، مما يعني أنك تحتاج فقط إلى نسخة واحدة من الجين المتحور (من أحد الوالدين) لترث الحالة. والبعض الآخر متنحي، مما يعني أنك تحتاج إلى نسختين من الجين المتحور (واحدة من كل والد) لترثه.
ولكن بالنسبة لمعظم أشكال الحول في مرحلة الطفولة، تكون الوراثة أكثر تعقيدًا. وقد حددت الأبحاث العديد من الجينات التي يمكن أن تساهم. من المرجح أن التفاعل بين الجينات والبيئة يسبب الحول في مرحلة الطفولة.
تساعد دراسات التوأم والأشقاء في إظهار كيف يمكن للوراثة أن تلعب دورًا كبيرًا (ولكن ليس حصريًا) في الحول. في الدراسات التي أجريت على التوائم المتطابقة حيث يعاني أحد التوأمين من الحول الشائع في مرحلة الطفولة، فإن التوأم الآخر لديه فرصة تصل إلى 82٪ للإصابة بالحول. أما في حالة التوائم غير المتطابقة، فإن الفرصة تصل إلى 47% فقط.
هل ينتشر الحول في العائلات؟
نعم، يميل الحول إلى الانتشار في العائلات. وجدت دراسة أجريت عام 2023 أن
قد تكون بعض أنواع الحول أكثر عرضة للانتشار في العائلات. في نفس الدراسة، كان الأشخاص الذين يعانون من الحول الإنسي (انجراف العيون نحو الداخل نحو أنوفهم) أكثر عرضة لأن يكون لديهم تاريخ عائلي من الأشخاص الذين يعانون من الحول الخارجي (انجراف العيون إلى الخارج).
هل الحول هو السائد أم المتنحي؟
قد تعتمد كيفية وراثة الحول على ما إذا كان مصاحبًا أم غير مصاحب. “مصاحب” يعني أن انحراف عينيك لا يتغير حسب اتجاه نظرك. “غير مصاحب” يعني أن اتجاه نظرك يمكن أن يؤثر على الانحراف.
تميل معظم أشكال الحول المصاحب في مرحلة الطفولة إلى الانتشار في العائلات، لكن الوراثة ليست سائدة أو متنحية بشكل واضح. إنها أكثر تعقيدًا. ويرجع ذلك على الأرجح إلى أن هذه الأشكال من الحول ترجع إلى مجموعات عديدة من عوامل الخطر الجينية والبيئية.
في الأنواع النادرة من الحول المصاحب، قد تكون الوراثة أكثر وضوحًا. على سبيل المثال، يمكن وراثة متلازمة دوان في نمط جسمي سائد. هناك أيضًا أشكال نادرة من الحول تظهر نمطًا متنحيًا.
ما هي الجينات المرتبطة بالحول؟
ربطت الأبحاث بين الأشكال الشائعة من الحول في مرحلة الطفولة والعديد من الطفرات الجينية، بما في ذلك الجينات المتعددة على الكروموسومات 4 و 7. كما وجدت دراسة أجريت عام 2018 على مجموعات عائلية مصابة بالحول طفرات في الكروموسومات 1 و 21.
لكن وراثة الحول الشائع في مرحلة الطفولة غالبًا ما تكون معقدة. يواصل الباحثون البحث عن الجينات المسببة للحول.
أنواع نادرة من الحول في مرحلة الطفولة، مثل
أسئلة مكررة
ما مدى شيوع الحول؟
بشكل عام، الحول شائع جدًا. ويصيب 2-4% من الأطفال.
هل الحول موروث من الأم أو الأب؟
يمكن توريث الأنواع الشائعة من الحول في مرحلة الطفولة من خلال الأم أو الأب أو كليهما. من المحتمل أن يتطور هذا الحول من مزيج من التفاعلات الجينية والبيئية.
على سبيل المثال، حددت دراسة أجريت عام 2018 طفرة جينية (WRB على الكروموسوم 21) من المرجح أن تمر عبر خط الأب.
ما هي احتمالات نقل أحد الوالدين الحول إلى طفله؟
بشكل عام، عندما يعاني أحد الوالدين من الحول الشائع في مرحلة الطفولة، يكون طفلهما أكثر عرضة للإصابة به بنسبة 3 إلى 5 مرات مقارنة بأكبر عدد من السكان.
وفي حالات نادرة، قد تكون الاحتمالات محددة بشكل أكثر وضوحًا، كما هو الحال عندما يكون لدى أحد الوالدين شكل محدد من الحول السائد أو المتنحي.
سيساعدك طبيب طفلك على فهم المخاطر وتوجيه عمليات المراقبة والفحوصات المناسبة لعمره.
هل الحول وراثي؟
الغمش (“العين الكسولة”) هو فقدان الرؤية، عادة في عين واحدة. الحول هو أحد الأسباب المحتملة للحول، ولكن هناك أسباب أخرى.
الغمش ليس حالة وراثية، ولكن بعض العوامل التي تساهم فيه (مثل الحول) قد تكون وراثية.
الحول هو حالة شائعة في العين تسبب عبور العين أو اختلالها. هناك أنواع عديدة من الحول.
تميل هذه الحالة إلى الانتشار في العائلات، لكن وراثة معظم الحول في مرحلة الطفولة لا يمكن التنبؤ بها بشكل واضح. البحث مستمر ولكنه حدد العديد من عوامل الخطر الجينية والبيئية.
من المهم الكشف المبكر عن الحول. يمكن أن يساعد العلاج في ضمان التطور الصحي للرؤية ومنع المضاعفات المستقبلية.
أخبر الطبيب إذا كنت تشك في إصابة طفلك بالحول، أو إذا كنت مصابًا بالحول، أو إذا كان الحول منتشرًا في عائلتك. يمكن لطبيبك أن يرشدك في فحص الحالة وإدارتها.
Discussion about this post