كان كالوم ليا يبلغ من العمر 19 عامًا عندما علم أنه مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية.
وكان قد انتقل مؤخرًا من شيشاير، إنجلترا، إلى كارديف، ويلز، للالتحاق بالجامعة.
“لقد كنت في كارديف لمدة تقل عن عام بقليل، وشعرت أنني قد فشلت تقريبا في تلك العقبة الأولى،” قال كالوم ل هالثلين. “لقد كنت في بداية حياتي كشخص بالغ وبدأت في إخراج نفسي من العالم، وبعد ذلك صدمتني هذه الفكرة. في ذلك الوقت، لم أكن أعرف حقًا أي شيء عن فيروس نقص المناعة البشرية. لقد بدت لي كلمة “فيروس نقص المناعة البشرية” بمثابة حكم بالإعدام.”
الآن، بعد مرور ما يقرب من 10 سنوات، أصبح كالوم مزدهرًا. يعمل كسكرتير طبي لخدمة الصحة الوطنية أثناء دراسته ليصبح مستشارًا.
“في السنوات القليلة الماضية، قمت بإعادة تقييم حياتي وبدأت أسأل: ما الذي يمكنني فعله أكثر من ذلك؟” هو قال. “لأنه لفترة طويلة، كان هدفي هو الوصول إلى نهاية الأسبوع. إن النظر إلى أبعد من ذلك كان أمرًا ساحقًا.
“ولكن الآن، لدي أهداف. لدي أشياء أريد تحقيقها. وليس هناك سبب يمنعني من القيام بهذه الأشياء.
التعامل مع وصمة العار المتعلقة بفيروس نقص المناعة البشرية بالإضافة إلى رهاب المثلية
مثل العديد من الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، يتناول كالوم الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية التي خفضت الفيروس إلى مستويات لا يمكن اكتشافها في جسمه. ويتناول حبة دواء مرة واحدة يوميًا ويجري فحوصات منتظمة للتأكد من أن الفيروس لا يزال غير قابل للاكتشاف.
عندما يكون فيروس نقص المناعة البشرية غير قابل للاكتشاف، فهو غير قابل للانتقال. ولا يمكن أن ينتقل من شخص إلى آخر عن طريق الاتصال الجنسي. إن خفض فيروس نقص المناعة البشرية إلى مستويات لا يمكن اكتشافها يحمي أيضًا من المضاعفات التي تهدد الحياة، مما يسمح للأشخاص الذين يتلقون علاج فيروس نقص المناعة البشرية أن يعيشوا حياة طويلة وصحية.
“أعتقد أن الناس لا يزال لديهم هذا الاعتقاد الخاطئ بأنه” مرض المثليين “. وكما تعلمون، إذا حدث ذلك لشخص مغاير، أشعر بالأسف تجاهه، ولكن إذا حدث لشخص مثلي الجنس، حسنًا، كان ينبغي عليهم أن يعرفوا بشكل أفضل.
– كالوم ليا
حتى مع هذه التطورات في العلاج، وجد الباحثون أن تشخيص فيروس نقص المناعة البشرية غالبًا ما يكون مؤلمًا. يعاني العديد من الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية من الوصمة التي يمكن أن تؤثر سلبًا على إحساسهم بالذات ورفاههم. كما يمكن للوصمة المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية أن تجعل من الصعب على الأشخاص الكشف عن إصابتهم بفيروس نقص المناعة البشرية للأصدقاء وأفراد الأسرة وأفراد المجتمع الآخرين.
بالنسبة للرجال المثليين مثل كالوم، قد تتفاقم هذه الوصمة بسبب رهاب المثلية.
“لقد حظيت بالكثير من الاهتمام السلبي منذ أن كنت صغيراً جداً. لقد قفزت من قبل، لقد تعرضت للهجوم، لقد كان لدي عملاء يكونون وقحين وغير محترمين معي، “قال كالوم ل هالثلين. “لذلك بالنسبة لي، كان الأمر أشبه بالخجل مرتين. كان لدي هذا الوعي بأنني إذا تحدثت علنًا عن فيروس نقص المناعة البشرية، فقد يكون هناك الكثير من الاهتمام السلبي في المستقبل.
وتابع: “أعتقد أن الناس ما زالوا يعتقدون خطأً أنه مرض مثلي الجنس”. “وتعلمون، إذا حدث ذلك لشخص مغاير، أشعر بالأسف تجاهه، ولكن إذا حدث لشخص مثلي الجنس، “حسنًا، كان ينبغي عليهم أن يعرفوا الأمر بشكل أفضل”.
الخوف من الكشف عن إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية
اختار كالوم عدم الكشف عن إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية لمعظم أصدقائه وأفراد عائلته لسنوات بعد تشخيص إصابته. وقال ل هالثلين أنه لا يعرف أي شخص كان يعيش مع فيروس نقص المناعة البشرية في حين “يقبل نفسه تماما ويزدهر في الحياة”، مما يجعل من الصعب تصور مستقبل إيجابي لنفسه أو التحدث عنه مع الآخرين.
لقد ترك الجامعة وهو يشعر بالإرهاق والعزلة. حصل على وظيفة في تجارة التجزئة كفنان مكياج وعاش من راتب إلى راتب، وكسب المال مقابل الإيجار بينما كان يبحث عن بعض الشعور بالحياة الطبيعية.
كان مترددًا في الدخول في علاقة. وعندما فعل ذلك في النهاية، وجد صعوبة في الدفاع عن نفسه.
وقال: “لقد دخلت في تلك العلاقة وفقدت نفسي أكثر، على ما أعتقد بسبب ما شعرت به تجاه نفسي”. “شعرت وكأن لدي الكثير من الأمتعة. لم أشعر بأنني أستحق، ولذلك سأقبل الحد الأدنى. لم أحترم نفسي بما يكفي لأحافظ على حدودي وأدافع حقًا عن قيمتي. لقد وصلت بالفعل إلى الحضيض”.
وعندما انتهت تلك العلاقة، كانت جائحة كوفيد-19 على قدم وساق. انتقل كالوم بمفرده ووجد نفسه يعيش حياة هادئة، مع القليل من الأشياء التي تلهي نفسه عن الحزن والخوف الذي كان يعيش معه.
يتذكر قائلاً: “كانت هذه هي المرة الأولى التي أعيش فيها في صمت تام، وكانت تلك هي المرة الأكثر رعباً”. يتذكر قائلا: “أعتقد أنني كنت دائما مشغولا للغاية وأشغل نفسي، لذا لم يكن علي أن أفكر في الكثير من الأشياء”.
“كان لدي خوف كبير من أن يعرف الناس وما قد يفكرون فيه – مما يمكن أن يحدثه حقيقة إصابتي بفيروس نقص المناعة البشرية في حياتي. لكن في الواقع، لم أكن أعيش حياة على الإطلاق.
“إن التحدث مع أشخاص آخرين مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، والاستماع إلى قصصهم، وفهم أهمية ما هو غير قابل للاكتشاف = غير قابل للانتقال، ساعدني على رؤية الضوء في نهاية النفق، الأمر الذي كان مشجعًا للغاية في رحلتي إلى قبول الذات.”
– كالوم ليا
الحصول على المساعدة والدعم
أدرك كالوم أنه بحاجة إلى إجراء تغيير. وكان أطباؤه يحثونه على التواصل للحصول على الدعم من مؤسسة Terrence Higgins Trust (THT)، وهي مؤسسة خيرية تقدم خدمات فيروس نقص المناعة البشرية والصحة الجنسية في جميع أنحاء المملكة المتحدة. لقد شعر أخيرًا بأنه مستعد لقبول المساعدة المقدمة.
“لقد بدأت في الحصول على العلاج من خلال THT، وكان أفضل شيء قمت به على الإطلاق. قال كالوم: “لقد غيرت حياتي حقًا”. “لقد أعطتني الاستشارة مساحة آمنة لمعالجة وصمة العار التي أعاني منها والعثور على القبول في نفسي [HIV] الحصول على المركز، بدعم من شخص متخصص في النضالات المشتركة التي يواجهها الأشخاص المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية.
وقال إن التحدث بصراحة عن تجاربه ومخاوفه كان خطوة مهمة في السيطرة على حياته. كما شارك أيضًا في العلاج الجماعي وخدمات الدعم الأخرى التي أتاحت له الاستماع إلى أشخاص آخرين مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.
كانت هذه هي المرة الأولى منذ سنوات التي يشعر فيها بأنه “طبيعي”.
كما ساعده ذلك أيضًا على إدراك الإمكانات الكبيرة التي يمكن أن تحملها الحياة مع فيروس نقص المناعة البشرية.
“إن التحدث مع أشخاص آخرين مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، وسماع قصصهم، وفهم أهمية غير قابل للاكتشاف = غير قابل للانتقال، ساعدني على رؤية الضوء في نهاية النفق، الأمر الذي كان مشجعا للغاية في رحلتي إلى قبول الذات”، قال هيلث لاين.
“لقد تمكنت من سماع قصص الآخرين. مثل قصص المواعدة وأن بعض الأشخاص كانوا متزوجين وبعضهم لديهم أطفال. لقد كان هذا شيئًا قمت بشطبه تمامًا لنفسي، ولذا فإن الوصول إلى مساحة يكون لدى الناس فيها شيء إيجابي ليقولوه عنه؟ لقد كان الأمر ساحقًا.
اتخاذ قرار بالإفصاح عن إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية
مع نمو قبول كالوم لذاته، شعر بمزيد من الاستعداد لمشاركة قصته مع الآخرين والكشف عن إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية للأصدقاء وأفراد الأسرة. واعترف بأنه لا يستطيع الجميع الكشف بأمان عن إصابتهم بفيروس نقص المناعة البشرية، ولكن بالنسبة له، كان القيام بذلك مصدر ارتياح.
وقال: “لحسن الحظ بالنسبة لي، فإن الكشف عن حالتي جعل روابطي مع أصدقائي وعائلتي أقوى بكثير”. “لقد تم رفع ثقل كبير عندما خرجت علناً. لقد تمكنت أخيرًا من إظهار حقيقتي للناس وعيوبي وكل شيء. لقد تمكنت أخيرًا من السماح للأشخاص بالتقرب مني مرة أخرى.
“لقد فتح أيضًا محادثة حول فيروس نقص المناعة البشرية. لقد تمكنت من تثقيف الناس في دائرتي ومجتمعي الأوسع حول فيروس نقص المناعة البشرية. إنها تتيح للناس معرفة أنهم إذا كانوا يعانون من أنفسهم أو يعرفون شخصًا يعاني من ذلك، فإن لديهم شخصًا يمكنهم اللجوء إليه للحصول على الدعم.
وقال كالوم إن التأقلم مع إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية فتح أمامه عالمًا جديدًا تمامًا من الاحتمالات. لقد منحه ذلك إحساسًا بالحرية لتحمل المزيد من المخاطر في الحياة والقلق بشكل أقل بشأن الفشل.
ترك وظيفته في تجارة التجزئة للعثور على عمل في قطاع الرعاية الصحية. عاد إلى المدرسة مستوحى من تجاربه الخاصة في العلاج ليصبح مستشارًا. كما اشترى شقته الخاصة، مما منحه شعوراً بقدر أكبر من الاستقلال والأمان.
“عندما تعيش في خوف لفترة طويلة، لا يبدو أن الأشياء الصغيرة تزعجك كما كانت في السابق. المخاطر لا تبدو كبيرة من المخاطر بعد الآن. قال: “لديك حياة واحدة لتعيشها، وأنا قضيت وقتا طويلا دون أن أحيا حياتي”.
“الآن أولوياتي مختلفة. أولويتي هي أنا. لا أريد البقاء على قيد الحياة بعد الآن، أريد أن أزدهر. اريد ان اعيش. المستقبل مشرق، وأنا أعمل كل يوم للتأكد من ذلك.
وتابع: “لقد خصصت وقتًا أيضًا لفتح قلبي مرة أخرى”. “مع الشفافية الكاملة بشأن وضعي، والكثير من الصبر من جانبهم، والكثير من التواصل المفتوح، فقد أتاح لي أن أشعر بالمساواة والأمان في العلاقة.”
“رحلة نحو قبول الذات”
يدرك كالوم أن الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية لديهم تجارب حياتية مختلفة، ويأمل أن تساعد مشاركة قصته الآخرين في رحلتهم نحو قبول الذات.
وهو يشجع الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية على قبول التوجيه والدعم المتاح. وهو يشجع أحباء الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية على تقديم الدعم مع التحلي بالصبر على التحديات التي قد يواجهها البعض في قبول ذلك.
“اعرض دعمك، لكن اسمح للشخص باستخدام استقلاليته لقبول المساعدة. يتم أخذ الكثير من السيطرة على حياتك عندما يتم تشخيصك [with HIV]وقال: “من المهم السماح لشخص ما بالتحكم في من يقول وكيف يمضي قدمًا”.
“كان لدي دائمًا شبكة دعم وممرضات وأطباء رائعين، ولكن كان علي أن أتقبل كيف ومتى يمكنني قبول الدعم المقدم. إن قبول المساعدة والتفكير في أنك بحاجة إلى المساعدة يمكن أن يجعل الناس يشعرون بالضعف الشديد، ولكن السماح لنفسك بالضعف هو أحد أقوى الأشياء التي يمكنك القيام بها لنفسك.
كالوم ليا هي فنانة مكياج تبلغ من العمر 28 عامًا وسكرتيرة طبية ومستشارة تدريب تعيش في كارديف، ويلز، المملكة المتحدة. يعيش مع فيروس نقص المناعة البشرية منذ 9 سنوات. وباعتباره مدافعًا عن المرضى، فقد شارك قصته من خلال العديد من وسائل الإعلام، بالإضافة إلى سلسلة مقاطع الفيديو والموارد “فيروس نقص المناعة البشرية الخاص بي لا يعرفني” التابعة لمؤسسة تيرينس هيجنز. ويأمل أنه من خلال مشاركة تجاربه مع فيروس نقص المناعة البشرية، يمكنه مساعدة الأشخاص الآخرين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية على الشعور بالوحدة بشكل أقل أثناء التأقلم مع تشخيصاتهم.
Discussion about this post