لماذا يعد عمى الألوان أكثر شيوعًا عند الرجال؟

تلعب الوراثة دوراً كبيراً في الإصابة بعمى الألوان. اكتشف لماذا يكون الرجال أكثر عرضة للخطر، والعوامل الأخرى التي تسبب هذه الحالة.

ترى العين البشرية الألوان بناءً على الأطوال الموجية للضوء المشع تجاهها. هناك العديد من الألوان في الطيف المرئي، لكن لا يرى الجميع تلك الألوان بنفس الطريقة.

الأشخاص الذين يعانون من عمى الألوان لا أستطيع رؤية بعض الألوان، أو قد لا تبدو الألوان زاهية. يمكن أن يتطور عمى الألوان مع تقدم العمر أو مع ظروف معينة، ولكن في معظم الحالات ينتقل عبر العائلات.

تستكشف هذه المقالة كيفية انتقال سمات عمى الألوان من الآباء إلى أطفالهم، ولماذا يكون الأشخاص الذين تم تحديدهم ذكورًا عند الولادة أكثر عرضة للإصابة بعمى الألوان.

اللغة مهمة

بغض النظر عن الجنس الذي تحدده في حياتك اليومية، فقد ولدنا جميعًا بشفرة وراثية مدمجة. جزء من هذا القانون يملي جنسنا المحدد عند الولادة.

في هذه المقالة، نستخدم مصطلح “الأشخاص الذين تم تحديدهم كذكور عند الولادة” للإشارة إلى الأفراد الذين ولدوا مع كروموسوم X وY. يولد الأشخاص الذين تم تحديدهم كأنثى عند الولادة مع اثنين من كروموسومات X، لذلك يتم توريث السمات الوراثية بشكل مختلف. نستخدم أيضًا مصطلحي الرجال والنساء لتعكس اللغة المستخدمة في الدراسات.

هل كان هذا مفيدا؟

كيف يؤثر عمى الألوان على الذكور والإناث؟

هناك عدة أسباب لعمى الألوان، ولكن الوراثة هي الأكثر شيوعا. الأشخاص الذين لديهم درجة معينة من عمى الألوان عادة ما يجدون صعوبة في الرؤية الأحمر والأخضر، ويتم نقل جين نقص اللون الأحمر والأخضر عبر كروموسوم X.

نظرًا لأن الأشخاص الذين يتم تعيينهم ذكرًا عند الولادة لديهم كروموسوم X واحد وواحد Y، فإن جين نقص اللون الأحمر والأخضر ينتقل إلى جين واحد. كروموسوم X من المرجح أن يؤدي إلى مستوى معين من عمى الألوان.

يولد الأشخاص الذين تم تعيينهم كأنثى عند الولادة مع اثنين من الكروموسومات X، لذلك يجب أن يتم تمرير جين نقص اللون الأحمر والأخضر عبر كلا الكروموسومات X (من قبل كلا الوالدين) حتى يتطور عمى الألوان.

هل الذكور أكثر عرضة للإصابة بعمى الألوان؟

نظرًا لأن عمى الألوان الأحمر والأخضر هو الأكثر شيوعًا، فإن قواعد علم الوراثة تعني أن الأمهات اللاتي يتم تعيينهن أنثى عند الولادة من المرجح أن ينقلن هذا الجين إلى أطفالهن الذين تم تعيينهم ذكورًا عند الولادة.

يمكن أيضًا توريث أشكال أخرى من عمى الألوان، لكن عيوب الألوان الأخرى – مثل عمى الألوان الأزرق والأصفر – تنطوي على كروموسومات أخرى لا تتأثر بالجنس عند الولادة.

عوامل الخطر

يعد التاريخ العائلي للإصابة بعمى الألوان عامل خطر كبير، ولكنه ليس العامل الوحيد.

بعض الآخر عوامل الخطر من بين الأشياء التي يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بعمى الألوان في مرحلة ما من حياتك ما يلي:

  • السكري
  • مرض الزهايمر
  • تصلب متعدد
  • الزرق
  • الضمور البقعي المرتبط بالعمر
  • بعض الأدوية مثل هيدروكسي كلوروكين (بلاكينيل)
  • انفصال الشبكية
  • أورام معينة
  • صدمة العين أو الإصابة
  • إصابات الدماغ
  • عمر
  • كونها بيضاء

هل عمى الألوان وراثي؟

ليس كل عمى الألوان وراثي.

ينتقل عمى الألوان الأحمر والأخضر عادة عبر العائلات من الأم إلى الابن على كروموسوم X المصاب. نظرًا لأن عمى الألوان الأحمر والأخضر هو الأكثر شيوعًا، فإن هذا يجعل الأمر يبدو وكأن كل عمى الألوان موروث.

يمكن أن تنتقل أشكال أخرى من عمى الألوان من خلال جينات أخرى غير محددة للجنس المحدد عند الولادة، أو يمكن اكتسابها من خلال أمراض أو إصابات مختلفة على مدار العمر.

كيف يمكنك إدارة عمى الألوان؟

إذا ولدت مصابًا بعمى الألوان، فربما لم تضطر أبدًا إلى التفكير في كيفية التكيف.

يتم تحديد عمى الألوان الخلقي قبل الولادة، وبالتالي فإن المخاريط والعصي في عينيك غير قادرة جسديًا على التعرف على ألوان معينة. هناك أوقات قد يكون فيها عدم القدرة على رؤية ألوان معينة أمرًا غير مريح في أحسن الأحوال – أو خطيرًا في أسوأ الأحوال.

إشارات المرور، على سبيل المثال، عادة ما تكون باللون الأحمر والأخضر والأصفر. عادة ما يتعلم الأشخاص المصابون بعمى الألوان موقع الأضواء التي تشير إلى “انطلق” أو “توقف” في منطقتهم.

النظارات الخاصة أو العدسات اللاصقة يمكن أن تساعد أيضًا في تعزيز رؤية الألوان. قد تتطلب منك بعض الوظائف أو الأنشطة القيام بذلك يؤدى اختبار للتحقق من وجود أوجه قصور في إدراك الألوان لديك حتى يمكن اتخاذ الاحتياطات أو الخطوات لتجنب أي أخطاء أو مواقف خطيرة.

تعرف على المزيد حول ما هو عمى الألوان هنا.

يمكن أن يكون عمى الألوان وراثيًا أو مكتسبًا. عندما يكون وراثيًا أو موجودًا عند الولادة، فإنه عادةً ما ينتقل عبر الكروموسوم X، مما يجعل هذا النقص أكثر شيوعًا عند الأشخاص الذين تم تحديدهم كذكور عند الولادة.

اكتشف المزيد

Discussion about this post