ما الفرق بين مرض باركنسون ومرض هنتنغتون؟

مرض باركنسون هو اضطراب تقدمي في الجهاز العصبي يؤثر تدريجياً على الحركة.

وينتج مرض باركنسون عن فقدان الخلايا المنتجة للدوبامين في الدماغ. وهذا يؤدي إلى انخفاض الدوبامين، وهي مادة كيميائية تساعد على التحكم في الحركة والتنسيق.

في حين أن السبب الدقيق لمرض باركنسون غير معروف، يعتقد الخبراء أنه مزيج من العوامل الوراثية والبيئية قد يزيد الخطر.

مرض هنتنغتون هو اضطراب وراثي نادر يسبب تنكس عصبي في الدماغ. وينتج عن طفرة في جين هنتنغتين (HTT). تنطوي يتكرر الإفراط في السيتوزين-الأدينين-جوانين (CAG).

تؤدي هذه التكرارات في الشفرة الوراثية إلى إنتاج بروتين متحور يتراكم في خلايا الدماغ ويؤدي إلى موتها.

يعد كل من مرض باركنسون ومرض هنتنغتون من الاضطرابات التنكسية العصبية التي تؤثر على الجهاز العصبي المركزي، ولكن لهما أعراض مميزة.

في مرض باركنسون، تكون الأعراض الأولية مرتبطة بالحركة، مثل:

• الهزات التي تحدث عندما تكون العضلات في حالة راحة
• تصلب العضلات
• بطء الحركة (بطء الحركة)

• ضعف التوازن والتنسيق

ومن ناحية أخرى، ترتبط أعراض مرض هنتنغتون بالحركات اللاإرادية، مثل:

• حركات الرجيج اللاإرادية (رقص)
• تقلصات العضلات التي تسبب مواقف غير طبيعية (خلل التوتر)
• تشنجات عضلية مفاجئة وقصيرة (الرمع العضلي)

تعد التغيرات في القدرة على التفكير سمة رئيسية لمرض هنتنغتون. إنه أيضًا مرارًا يسبب أعراضًا نفسية، مثل الاكتئاب والقلق والذهان.

مرض هنتنغتون هو مرض وراثي، لذلك يمكن للأطباء تأكيد التشخيص عن طريق فحص الدم. ولهذا السبب، ليس من الشائع أن يخطئ الأطباء في تشخيص حالات أخرى على أنها مرض هنتنغتون.

ولكن إذا لم يشك الأطباء في مرض هنتنغتون، فقد يخطئون في تشخيصه على أنه شيء آخر. خصوصاً في الحالات التي تتطور فيها لاحقًا في الحياة.

على الرغم من أن مرض باركنسون ومرض هنتنغتون قد يكون لهما بعض الأعراض المتداخلة، إلا أن طبيب الأعصاب ذو الخبرة يمكنه عادةً التمييز بين الاثنين.

الأشخاص الذين يعانون من مرض هنتنغتون، وخاصة كبار السن، يمكن تظهر أعراض مرض باركنسون، مثل انخفاض تعبيرات الوجه والوضعية المنحنية.

فكر في التحدث مع أخصائي رعاية صحية مؤهل لإجراء تقييم وتشخيص مناسبين للتمييز بين مرض باركنسون ومرض هنتنغتون بدقة.

يركز علاج باركنسون في المقام الأول على إدارة الأعراض وتحسين مستويات الدوبامين في الدماغ. الأدوية التي يمكن أن تعزز وظيفة الدوبامين وتقلل من الأعراض الحركية يشمل:

• ليفودوبا / كاربيدوبا (سينيميت)

• منبهات الدوبامين مثل براميبكسول

• مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين من النوع B (MAO-B).

تشمل خيارات العلاج الأخرى لمرض باركنسون ما يلي:

• التحفيز العميق للدماغ
• العلاج الطبيعي والمهني
• استراتيجيات نمط الحياة، مثل ممارسة التمارين الرياضية بانتظام وتناول نظام غذائي متوازن

الهدف الرئيسي من علاج هنتنغتون هو إدارة الأعراض الحركية وغير الحركية. أخصائي رعاية صحية قد يصف أو يوصي:

• تيترابينازين (زينازين) لإدارة الرقص
• مضادات الذهان، ومثبتات المزاج، ومضادات الاكتئاب للمساعدة في علاج الأعراض النفسية

• العلاج بالكلام أو العلاج المهني أو الطبيعي لتحسين نوعية الحياة بشكل عام

في حين أن مرض باركنسون هو حالة مزمنة، إلا أن تطوره وشدته يمكن أن يختلف بين الأشخاص. مع العلاج والإدارة المناسبة، يمكنك إبطاء تقدمه والحفاظ على نوعية حياة جيدة.

مرض هنتنغتون لديه لا علاج ويميل إلى التقدم لمدة 15-20 سنة. فهو يؤدي إلى انخفاض في الوظيفة الحركية والإدراكية، مما قد يؤدي إلى الإعاقة والحاجة إلى مقدمي الرعاية.

بالمقارنة مع أولئك الذين يعانون من مرض باركنسون، فإن الأشخاص المصابين بمرض هنتنغتون لديهم متوسط ​​​​عمر متوقع أقصر، ويعيشون في حياتهم الخاصة. الستينيات، في المتوسط.

تتضمن بعض الأسئلة الشائعة حول مرض باركنسون ومرض هنتنغتون ما يلي:

ما هو الأكثر شيوعا: مرض باركنسون أم هنتنغتون؟

مرض باركنسون أكثر شيوعا من مرض هنتنغتون. يعد مرض باركنسون ثاني أكثر أمراض التنكس العصبي شيوعًا (بعد مرض الزهايمر)، حيث يؤثر على أكثر من 10 ملايين شخص على مستوى العالم، وفقًا لمؤسسة باركنسون.

مرض هنتنغتون نادر ويؤثر 2.7 لكل 100.000 شخص في جميع أنحاء العالم.

هل يمكنك الوقاية من مرض باركنسون أو مرض هنتنغتون؟

نظرًا لأن مرض هنتنغتون هو مرض وراثي، فلا يمكنك الوقاية منه. الأشخاص المولودون بطفرة جينية HTT التي تسبب 40 تكرارًا أو أكثر لـ CAG مقدر لهم أن يصابوا بداء هنتنغتون.

لا توجد أيضًا طريقة مثبتة للوقاية من مرض باركنسون، ولكن بعض الخبراء أعتقد أن تعديل العوامل البيئية ونمط الحياة، مثل النظام الغذائي وممارسة الرياضة، قد يساعد في تقليل المخاطر.

الخبراء أعتقد أن كلا الحالتين قد يكون لهما عنصر وراثي. لقد ربطت الأبحاث حوالي 20 جينة لمرض باركنسون.

ما هي الحالات الأخرى التي يمكن أن تشبه مرض باركنسون أو هنتنغتون؟

العديد من الأمراض التي تؤثر على التحكم الحركي قد تحاكي مرض باركنسون. هؤلاء يشمل الهزات الأساسية والشلل فوق النووي التدريجي.

الأعراض النفسية لمرض هنتنغتون يؤدي في بعض الأحيان أخصائيو الرعاية الصحية يخطئون في تشخيصه على أنه انفصام في الشخصية. تشمل المحاكاة الأخرى لمرض هنتنغتون خلل الحركة المتأخر ومرض ويلسون.

مرض باركنسون ومرض هنتنغتون هما من الحالات التنكسية العصبية التي تؤثر على الدماغ. على الرغم من أنها تشترك في بعض أوجه التشابه، إلا أن كل حالة لها أعراض مميزة وتتطلب أساليب علاج مختلفة.

في حين أن كلاهما يمكن أن يسبب مشاكل في الحركة، فإن مرض هنتنغتون هو حالة وراثية تميل الأعراض إلى البدء في منتصف مرحلة البلوغ. قد تواجه أيضًا أعراضًا نفسية مع مرض هنتنغتون.

فكر في التحدث مع الطبيب للحصول على تشخيص وإدارة دقيقين.