متى يصاب الناس بالتصلب الجانبي الضموري لأول مرة؟

يميل التصلب الجانبي الضموري إلى التطور في منتصف العمر ، على الرغم من وجود بعض العوامل التي قد تزيد من خطر الإصابة المبكرة.

التصلب الجانبي الضموري (ALS) هو حالة تنكسية نادرة تؤثر على الخلايا العصبية الحركية.

يُطلق على هذه الحالة أحيانًا اسم مرض Lou Gehrig ، الذي سمي على اسم Lou Gehrig ، وهو أول رجل شرطة في نيويورك يانكيز الذي اشتهر بإصابته بهذه الحالة في عام 1939. في سن السادسة والثلاثين ، كان Lou Gehrig أصغر بنحو عقدين من غالبية الأشخاص الذين تم تشخيصهم لأول مرة بالتصلب الجانبي الضموري.

على الرغم من أن المهنيين الطبيين يعرفون اليوم المزيد عن مرض التصلب الجانبي الضموري أكثر من أولئك الذين كانوا في عام 1939 ، فلا يزال هناك الكثير لنتعلمه. لا نعرف أسباب الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري أكثر من 90٪ من الحالات، ولا يوجد حتى الآن علاج لهذه الحالة.

في أي عمر يظهر ALS عادة؟

يمكن أن يحدث التصلب الجانبي الضموري في أي وقت ، ولكن يتم تشخيص معظم الأشخاص عندما تتراوح أعمارهم بين 40 و 70 عامًا. متوسط ​​العمر عند التشخيص هو 55.

بشكل عام ، يصاب الأشخاص المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري العائلي (ALS الذي ينتقل في عائلاتهم) بأعراض ALS ​​في وقت مبكر عن الأشخاص المصابين بالتصلب الجانبي الضموري المتقطع. غالبًا ما يتم تشخيص مرض التصلب الجانبي الضموري العائلي عندما يكون الأشخاص في أواخر الأربعينيات أو أوائل الخمسينيات من العمر.

غالبًا ما يتم تشخيص مرض التصلب الجانبي الضموري المتقطع لدى الأشخاص في أواخر الخمسينيات أو أوائل الستينيات من العمر. ALS المتقطع هو ALS الذي يتطور في شخص ليس لديه فرد من العائلة مصاب بمرض التصلب الجانبي الضموري. حوالي 90٪ من جميع المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري يعانون من مرض التصلب الجانبي الضموري المتقطع.

التصلب الجانبي الضموري أكثر شيوعًا عند الرجال منه عند النساء ، لكن هذا ينطبق فقط على الشباب. بعد انقطاع الطمث ، يصبح خطر الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري متساويًا تقريبًا.

متوسط ​​العمر لتشخيص مرض التصلب الجانبي الضموري متوسط ​​العمر لتشخيص مرض التصلب الجانبي الضموري العائلي متوسط ​​العمر لتشخيص مرض التصلب الجانبي الضموري المتقطع
55 أواخر الأربعينيات وحتى أوائل الخمسينيات أواخر الخمسينيات وحتى أوائل الستينيات

هل يمكن إيقاف ALS مبكرًا؟

لا توجد علاجات يمكن أن توقف أو تعكس أو تعالج مرض التصلب الجانبي الضموري. في هذا الوقت ، يمكن للعلاجات المتاحة فقط المساعدة في إدارة الأعراض وتحسين نوعية الحياة. التصلب الجانبي الضموري تقدمي وقاتل.

يمكن للعلاجات والرعاية الداعمة أن تبطئ التدهور ويمكن أن تخفف الأعراض المؤلمة. يمكن لفرق الرعاية وضع خطة فردية لتقديم خدمات مثل المعدات المتخصصة وعلاجات النطق والوظيفة وتخطيط الوجبات ورعاية الصحة العقلية والمزيد لمساعدة الأشخاص المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري وأحبائهم.

ما هي فرصي في تطوير ALS؟

حوالي 5٪ إلى 10٪ من جميع مرضى التصلب الجانبي الضموري موروثة. وهذا ما يسمى بمرض التصلب الجانبي الضموري العائلي. في هذه العائلات ، ينتقل مرض التصلب الجانبي الضموري من جينات معينة. حدد الباحثون أكثر من اثني عشر طفرات جينية موروثة يمكن أن تسبب التصلب الجانبي الضموري.

لا يوجد سبب معروف أو طريقة للتنبؤ بحالات أخرى من مرض التصلب الجانبي الضموري. حتى إذا كان لديك أحد أفراد الأسرة يُصاب بمرض التصلب الجانبي الضموري المتقطع ، فإن فرص الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري لا تزال منخفضة للغاية. ومع ذلك ، هناك عدد قليل من عوامل الخطر المعروفة لـ ALS. وتشمل هذه:

  • الجنس: من المرجح أن يتم تشخيص إصابة الذكور بالتصلب الجانبي الضموري أكثر من الإناث عندما يكونون صغارًا ، ولكن هذا الاختلاف يتساوى مع تقدم العمر.
  • عِرق: على الرغم من أن الأشخاص من أي خلفية عرقية يمكن أن يصابوا بمرض التصلب الجانبي الضموري ، إلا أنه أكثر شيوعًا بين الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد التراث الأوروبي.
  • الخدمة العسكرية: تشير بعض الدراسات إلى أن قدامى المحاربين لديهم مخاطر أعلى للإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري من عامة السكان. الأسباب الدقيقة لذلك غير معروفة. قد يكون بسبب التعرض لعوامل بيئية مثل السموم ومبيدات الآفات.

أين تبدأ أعراض التصلب الجانبي الضموري عادةً؟

التصلب الجانبي الضموري هو حالة تنكسية تؤدي إلى موت الخلايا العصبية الحركية. عندما تموت الخلايا العصبية الحركية ، يواجه عقلك صعوبة في إرسال الإشارات إلى عضلاتك. في النهاية ، يؤدي هذا إلى فقدان كامل للتحكم في العضلات وضمور العضلات.

العلامات والأعراض المبكرة أكثر طفيفة وتشمل:

  • تصلب العضلات
  • تشنجات العضلات
  • تشنجات عضلية في الذراعين أو الكتفين أو الساقين أو اللسان
  • ضعف عضلات الذراعين والساقين والرقبة أو الصدر

  • كلام غير واضح
  • صعوبة في البلع
  • صعوبة في المضغ

شارك في البحث السريري لـ ALS

البحث مستمر لإيجاد علاجات أفضل لـ ALS. يمكنك التحدث مع طبيبك إذا كنت ترغب في المشاركة في التجارب السريرية للمساعدة في إيجاد طرق لإبطاء أو عكس أو حتى علاج ALS. يمكنهم إعلامك بما إذا كانوا يعتقدون أن المشاركة آمنة بالنسبة لك.

إذا وافقوا ، يمكنك البدء من خلال زيارة موقع المركز الطبي التابع للمعاهد الوطنية للصحة (NIH). تجري المعاهد الوطنية للصحة تجارب لعلاج الحالات العصبية ، مثل التصلب الجانبي الضموري. على موقعهم ، ستجد ثروة من الموارد وأداة بحث تتيح لك البحث عن تجارب ALS القادمة.

على الرغم من إمكانية الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري في أي وقت ، يتم تشخيص معظم الأشخاص بعد بلوغهم سن الأربعين. يبلغ متوسط ​​عمر التشخيص 55 عامًا.

يحدث التصلب الجانبي الضموري أحيانًا في العائلات ، ولكن هذا لا يشكل سوى حوالي 5٪ إلى 10٪ من جميع حالات التصلب الجانبي الضموري التي تم تشخيصها في الولايات المتحدة. يعاني غالبية الأشخاص المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري من ما يسمى بمرض التصلب الجانبي الضموري المتقطع. هذا يعني أنه لا يوجد سبب معروف.

في حين أن بعض العوامل ، مثل الخدمة العسكرية والجنس ، يمكن أن تزيد من المخاطر بشكل طفيف ، فلا توجد طريقة للتنبؤ بمرض التصلب الجانبي الضموري المتقطع.

حاليًا ، لا يوجد علاج لـ ALS. يمكن أن تساعد العلاجات في تخفيف الأعراض ، لكنها لا تستطيع عكس أو إيقاف تطور المرض.

اكتشف المزيد

Discussion about this post