هل يسبب ورم الأرومة الشبكية العمى؟

إذا لم يتم اكتشاف الورم الأرومي الشبكي أو علاجه، فقد يتطور الورم ويستمر في النمو. في نهاية المطاف، يمكن لحجم الورم وموقعه أن يمنع وظيفة العين الطبيعية ويسبب فقدان الرؤية.

مع نمو الخلايا السرطانية، قد تنتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم خارج العين، مثل الدماغ. هذا يمكن أن يؤثر سلبا على الرؤية.

قد تؤدي بعض علاجات الورم الأرومي الشبكي أيضًا إلى العمى. على سبيل المثال، يمكن أن يؤدي العلاج بالليزر إلى تندب الأنسجة أو تلف الجزء الداخلي من مقلة العين، مما يؤدي إلى فقدان الرؤية.

إذا انتشر الورم الأرومي الشبكي، فقد يلزم إزالة مقلة العين بأكملها في عملية جراحية تسمى عملية الاستئصال. إذا كانت هناك حاجة لهذا العلاج في كلتا العينين، فإنه سيؤدي إلى العمى الكامل.

من المهم أن تناقش مع طبيبك التأثير الذي قد تحدثه العلاجات المختلفة على رؤيتك أو رؤية طفلك المستقبلية ودمج ذلك في أي خطة علاجية.

أعراض ورم أرومي الشبكي قد يتضمن:

• تلميذ يكون أبيض اللون عند تسليط الضوء على العين
• عيون متقاطعة، أو عين واحدة تنجرف في الاتجاه المعاكس
• ألم أو تورم أو احمرار في منطقة العين
• عيون دامعة
• انخفاض الرؤية

قد تلاحظ أن الطفل المصاب بالورم الأرومي الشبكي يقوم بتقريب الأشياء من وجهه لمشاهدتها. وقد يتعثرون أيضًا في كثير من الأحيان أو يصطدمون بالأشياء أثناء محاولتهم التنقل.

ومن المهم إخطار طبيب طفلك إذا لاحظت أيًا من هذه الأعراض. سيسمح لهم ذلك باستبعاد الورم الأرومي الشبكي بالإضافة إلى الحالات الخطيرة الأخرى المرتبطة بالرؤية.

وفقًا لدراسة أجريت عام 2018، فإن ورم الأرومة الشبكية هو عادة بسبب الطفرات في الجين RB1. يمكن أن تكون هذه الطفرات موروثة أو تحدث تلقائيًا.

يمتلك كل فرد نسختين من جين RB1، واحدة من كل والد. لكي يحدث الورم الأرومي الشبكي، يجب أن تخضع النسختان الموجودتان في خلية شبكية واحدة لطفرة.

أقل من 3% من الحالات تحدث دون حدوث طفرة في الجين RB1. تميل هذه الحالات إلى الظهور قبل أن يصل الطفل إلى عمر 6 أشهر.

تشير دراسة أجريت عام 2021 إلى أن الورم الأرومي الشبكي هو المسؤول عن ذلك أقل من 2% من تشخيص سرطانات الأطفال. في البلدان ذات الدخل المرتفع، من المتوقع أن يموت أقل من 5٪ من الأطفال نتيجة للورم الأرومي الشبكي. ولكن في البلدان الأفريقية، قد لا يحصل ما يصل إلى 70% من الأطفال على التشخيص في الوقت المناسب للبقاء على قيد الحياة.

احتمالية الإصابة بالورم الأرومي الشبكي متساوية لدى جميع الجنسين. ولا يبدو أن العرق يؤثر على فرص إصابة الطفل بالورم الأرومي الشبكي أيضًا. فقط 10% من الأطفال المصابين بالورم الأرومي الشبكي لديهم تاريخ عائلي للحالة.

يعد الورم الأرومي الشبكي أكثر شيوعًا عند الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات، ولكنه يمكن أن يؤثر على الأطفال الأكبر سنًا والبالغين أيضًا. لهذا السبب، من المهم مراقبة أعراض الحالة طوال حياتك وطلب المساعدة الطبية السريعة إذا لاحظت أيًا منها.

أفادت دراسة أجريت عام 2019 عن العمى القانوني في 19% من الأطفال درس مع ورم أرومي الشبكي الثنائي. تم العثور على ضعف البصر في 38٪.

لا توجد علاجات للوقاية من الورم الأرومي الشبكي، لكنها قد يكون قابلا للشفاء عندما يشخصه الطبيب في وقت مبكر. تعتمد خطة العلاج الدقيقة التي يقترحونها على حجم الورم وما إذا كان السرطان قد انتشر إلى أي أجزاء أخرى من الجسم.

قد يشمل علاج الورم الأرومي الشبكي ما يلي:

• العلاج الكيميائي
• العلاج بالتبريد
• العلاج بالليزر
• علاج إشعاعي
• جراحة

الورم الأرومي الشبكي، وهو شكل نادر من سرطان العين يبدأ في شبكية العين، هو الأكثر شيوعًا عند الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات.

حتى قبل أن يتمكن طفلك من التحدث، من المهم مراقبة أعراض هذه الحالة — مثل الحول — لأن العلاج المبكر يقلل من خطر حدوث مضاعفات خطيرة أو العمى. بدون علاج، من الممكن أن يؤدي الورم الأرومي الشبكي إلى العمى أو حتى الموت.

قد يشمل علاج الورم الأرومي الشبكي العلاج الكيميائي أو العلاج بالليزر أو الجراحة. سوف ينصحك الطبيب بشأن أفضل خطة علاجية بناءً على حجم الورم وما إذا كان قد انتشر.