اسأل المحامي: كيف يمكن للدعم الاجتماعي أن يساعدني في إدارة تشخيص فيروس نقص المناعة البشرية؟

تتطلب إدارة فيروس نقص المناعة البشرية التزامًا مدى الحياة بالبقاء في صحة جيدة.

أولاً، هل أنت قادر على الوصول إلى خدمات العلاج والدعم؟ بمجرد حصولك على التشخيص، تعد المعلومات التي تتم مشاركتها معك أمرًا بالغ الأهمية لفهم ما تتعامل معه وفوائد الحصول على العلاج والالتزام بالعلاج وطلب الدعم الصحي.

والشيء الثاني هو التعامل مع الجوانب المتعلقة بالصحة العقلية والنفسية والاجتماعية. لقد خلقت الوصمة المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية الكثير من الخوف، وغالبًا ما يكون الخوف من المجهول. ومن المهم بالنسبة لنا أن نريح الناس من هذا الخوف من خلال تحسين الفهم — لمساعدة الناس على فهم أن فيروس نقص المناعة البشرية ليس حكمًا بالإعدام، ولكنه يتطلب من الناس الاعتناء بأنفسهم وببعضهم البعض.

عندما يحصل الأشخاص على الدعم الذي يحتاجونه للتعامل مع جوانب الصحة العقلية والجوانب النفسية الاجتماعية، يمكنهم أن يكونوا أحرارًا في أن يكونوا على طبيعتهم ويتواصلوا مع الآخرين.

رعاية المجتمع والدعم ضروريان حقًا.

الدعم الذي يقوده الأقران يدور حول الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الناطقين [with] الأشخاص الآخرين الذين يعيشون مع فيروس نقص المناعة البشرية. يتعلق الأمر بالعيش بصحة أفضل معًا، كمجتمعات. يتعلق الأمر باستعادة الكرامة والنزاهة.

يمكن لبرامج دعم الأقران أن توفر مساحة آمنة للتعلم والتحدث عن فيروس نقص المناعة البشرية.

تدير منظمتنا عددًا من البرامج لتشجيع الالتزام بالعلاج ومشاركة الدروس حول تناول العلاج وإدارة الآثار الجانبية وما إلى ذلك.

نحن ندير نوادي الالتزام بالعلاج، وبدأنا برنامج إرشاد فردي، ولدينا أيضًا استشارات هاتفية للحصول على الدعم النفسي والاجتماعي.

من المهم أن نفهم أن احتياجات الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية لا تتعلق فقط بالعلاج. تحتاج برامج الدعم إلى النظر من خلال عدسة متعددة الجوانب. نحن بحاجة إلى الاستجابة لاحتياجات الناس الاجتماعية والاقتصادية، ومعالجة نقاط الضعف الاجتماعية لديهم، والتأكد من أن حقوق الإنسان الخاصة بهم مركزية وغير قابلة للتفاوض.

أعتقد أنه من واجبنا أن نعتني بأحبائنا. ويمكننا أن نفعل ذلك من خلال التعبير عن التضامن أو التحالف.

هناك وصمة عار ليس فقط تجاه الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية ولكن أيضًا تجاه أسرهم. إذًا، هل ستقفون لرفع مستوى الوعي والدعوة ضد هذه الوصمة؟

الدعم النفسي والاجتماعي مهم جدا.

الدعم الاقتصادي والعملي مهم أيضًا.

في بعض الأحيان قد يصاب الشخص المصاب بفيروس نقص المناعة البشرية بالعدوى الانتهازية. إذا مرضوا كيف ستساعدهم؟ إن دعم شخص لا يستطيع النهوض، وجمع أدويته، وتحضير الطعام له – يعد هذا النوع من الدعم العملي اليومي أمرًا مهمًا.

تتعلق الوصمة والتمييز بما إذا كنا نعامل على قدم المساواة أم لا، وما إذا كنا قد استعادنا كرامتنا أم لا. ولا يمكنك استعادة الكرامة إذا لم تحاسب الناس. وهذا يعني الإبلاغ عن التمييز واستخدام أنظمة المساواة لمحاسبة الأفراد.

نريد من الناس أن يتحدثوا ضد الوصمة والتمييز. وإذا لم تتمكن من التحدث وأن تكون صوتك، [use] المنظمات التي تناضل من أجل حقوق الإنسان والعدالة. فلتكن تلك الأصوات وتختبر أنظمة المساواة تلك.

كمنظمة، نعتقد أن عبء رفع مستوى الوعي والاستجابة للوصم والتمييز لا ينبغي أن يترك فقط للأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.

ونحن مؤمنون بشدة بأن تلك التحديات لا يمكن معالجتها من جانب واحد. نعم، يحتاج الأشخاص المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية إلى ملاحين من الأقران ودعم الأقران. ولكننا نحتاج أيضًا إلى اتباع نهج متعدد القطاعات للحد من الوصمة والتمييز.

لقد كنا ندافع عن نهج النظام البيئي. في المركز يوجد الشخص المصاب بفيروس نقص المناعة البشرية. بعد ذلك، نحتاج أيضًا إلى التفكير في عائلاتهم وعلاقاتهم والأفراد الذين يرتبطون بهم. ما هي الرعاية والدعم الذي سنقدمه للفرد؟ ما هي الرعاية والدعم الذي سنقدمه للعائلات والجيران والكنائس وقادة المجتمع؟

علينا أن نتأكد من أننا نتواصل عبر تلك الشبكات.

وعلينا أن نتأكد من أن الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية لا يتلقون الخدمات فحسب، بل يقودون أيضًا الاستجابة لفيروس نقص المناعة البشرية كصانعي تغيير. من المهم السماح للأفراد من الفئات السكانية الرئيسية والضعيفة بالقيادة والتحدث بالنيابة عنهم وأن يكونوا جزءًا من الحلول.

ستيف ليتسيكي هو المؤسس والمدير التنفيذي لمنظمة Access Chapter 2 (AC2)، وهي منظمة تعمل على حماية وتعزيز حقوق الإنسان للأشخاص والنساء والفتيات من مجتمع LGBTQI+، والنساء والفتيات في جنوب أفريقيا. وهي تعمل حاليًا أيضًا كرئيس مشارك للمجلس الوطني للإيدز في جنوب إفريقيا، والرئيس المشارك لفريق العمل الوطني التابع لوزارة العدل في جنوب إفريقيا المعني بجرائم الكراهية والعنف القائم على النوع الاجتماعي، والرئيس المشارك لشبكة الكومنولث للمساواة. في جوهرها، هي مدافعة عن حقوق الإنسان، ونسوية، ورائدة أعمال.