اسأل المحامي: كيف تخبر الناس أنك مصاب بالثعلبة؟

كثير من الأشخاص الذين يعانون من تساقط الشعر بسبب الثعلبة لديهم غريزة الانسحاب أو الاختباء. العثور على الدعم المناسب هو المفتاح. اعتمادًا على مستوى راحتك ، قد يتضمن ذلك مشاركة تشخيصك مع الآخرين.

يمكن أن يبدو الدعم مختلفًا للجميع. إن أحبائك وأخصائيي الصحة العقلية ومجتمعات الأشخاص الذين يرتبطون بتجاربك كلها موارد محتملة يمكنك الاعتماد عليها وأنت تتنقل بين فترات الصعود والهبوط.

لمعرفة المزيد حول ما يمكن توقعه عند الانفتاح حول الثعلبة ، تحدث Healthline مع Keya Trammell. إنها فنانة وفنانة تسجيل مقيمة في شيكاغو ، تلقت تشخيص داء الثعلبة في الثانية من عمرها.

تم تحرير هذه المقابلة من أجل الإيجاز والطول والوضوح.

كيف كان شعورك عندما تخبر الناس أنك مصاب بالثعلبة البقعية؟ ما هي الفوائد؟

أتذكر لحظاتي الأولى كفتاة صغيرة أقدم فيها نفسي في اليوم الأول من المدرسة أو المخيم الصيفي. أود أن أقول ، “مرحبًا ، اسمي Keya ، وأنا أعاني من تساقط الشعر!”

كانت مقدمتي الحماسية هي طريقتي الذكية لخلق الوعي بين أقراني حول تفردتي قبل أن تكون المضايقة خيارًا.

كنت أرتدي الباروكات من الصف الأول حتى الكلية. شعرت أنا وأمي أن الشعر المستعار يمكن أن يكون نوعًا من الحماية بالنسبة لي. كنت أحيانًا أجذب الانتباه إلى نفسي من خلال نزع شعر مستعار في الفصل لإضحاك الآخرين. كنت ، مرة أخرى ، أحاول التغلب على المضايقة.

لم يدم ذلك طويلاً ، خاصة عندما أدركت أن المضايقة ستأتي سواء دعوتها أم لا. ذات مرة ، في السنة الأخيرة من دراستي الثانوية ، انزلق شعر مستعار في الفصل. هذه المرة ، لم يكن ذلك مقصودًا. ضحك الفصل ، بما في ذلك استاذي ، وطلبت أن يُعذر للذهاب إلى دورة المياه. كنت محطما ، على أقل تقدير.

في اليوم التالي حلقت شعري المتبقي لاستعادة كرامتي. ما زلت أذهب إلى المدرسة مع باروكة شعر مستعار ، لكني سأصبح بطلي الخارق تحتها. استعدت قوتي في تلك اللحظة.

أعيش حقيقتى وأحبها

أنا الآن فنانة مقرها في شيكاغو ، إلينوي ، لذلك فأنا دائمًا أمام الناس.

منذ حوالي 8 سنوات ، كتبت قصيدة بعنوان “Alopecian” تحدثت فيها عن رحلتي مع تساقط الشعر. كنت أقرأها بشعر مستعار وأنتزعها في نهاية القصيدة. يا للعجب! سيثير هذا الجمهور ، وسأكون دائمًا في البكاء بمجرد الانتهاء.

عندما أصبحت أكثر ارتياحًا لمظهري ، قررت أن أخوض المغامرة اليومية لكوني امرأة صلعاء. كان أفضل قرار اتخذته على الإطلاق. ساعدني على الشعور بالحرية. حتى حياتي التي يرجع تاريخها أفضل ، ليس بالضرورة لأنني أصلع ، ولكن لأنني واثق جدًا من مظهري.

أنا أسبح بشكل خفيف. ليس لدي شعر في وجهي والنوافذ مغلقة. ورأسي ناعم مثل مؤخرة الطفل بعد حلاقة جديدة. أنا في الواقع أتلقى الكثير من الثناء ، والأفضل من ذلك كله ، أنني التقيت بالعديد من الأشخاص الذين يعانون أيضًا من تساقط الشعر. أجد أن هذه التفاعلات تحدث بشكل أسرع مما لو كنت سأرتدي باروكة كل يوم.

لا تفهموني خطأ. لديّ باروكة شعر مستعار مضفر مقاس 24 بوصة ، وشعر مستعار أفريقي يلامس السماء ، وشعر مستعار قد ترغب بيونسيه في ارتدائه بنفسها ، لكن خياري أن أرتديها.

على مر السنين ، كان لدي الكثير من الطرق المختلفة لتقديم نفسي كامرأة سوداء تعيش مع تساقط الشعر. ما يبدو أنه القاسم المشترك بين كل شيء هو أنه حقيقي. سواء كان خائفًا حقًا أو سخيفًا أو شجاعًا ، فقد كان دائمًا حقيقيًا.

كيف تتعامل مع الآراء غير المرغوب فيها حول الثعلبة؟

لقد واجهت آراء غير مرغوب فيها حول هذه الحالة طوال حياتي. بعض الجهلة ، والبعض الآخر سيئ النية ، والبعض الآخر مفيد. لقد سمعت:

  • “واكاندا إلى الأبد” ، صرخت لي أثناء المشي.
  • “هل يمكنني التحديق في رأسك لمعرفة ما إذا كنت سأتمكن من إلقاء نظرة على مستقبلي؟”
  • “لا يمكن لأي شخص أن يرتدي هذا المظهر الخارجي.”
  • “أنت جميلة ، شعرك أو لا شعر.”

أنا شخصياً آخذ كل شيء بحبة ملح وأتذكر دائمًا قيمتي. أعرف من أنا ، ولا يمكن لأي رأي أن يغير ذلك!

قبول الدعم من مجتمعي

لقد وجدت أن المجتمع هو ما يبقيني على الأرض حتى بعد تلقي آراء مثيرة غير مرغوب فيها. أحد الأمثلة على ذلك كان بعد الإعلان عن السخرية من داء الثعلبة خلال حفل توزيع جوائز الأوسكار لعام 2022.

ما تبع ذلك كان زوبعة عامة من الآراء غير المرغوب فيها حول تساقط الشعر. جلست في غرفة معيشتي غاضبًا ، ليس حتى من أجل تجربتي الشخصية ولكن لأصدقائي الذين يعانون من داء الثعلبة ولا يشعرون بالراحة مع حالتهم.

البعض لديهم أزواج ينامون بجانبهم كل ليلة لم يسبق لهم رؤيتهم من قبل بدون شعر مستعار. وبعضهم من تلاميذي في فترة المراهقة وهم يتعاملون مع الاكتئاب والأفكار الانتحارية بسبب قلة الشعر.

كنت غاضبًا على نفسي الأصغر لأنني تذكرت كيف يمكن لأدنى ذكر لهذه الحالة ، إذا لم يتم التحدث بها بعناية ، أن يفسد يومي.

بعد أن هدأ غضبي ، أصبحت أقدر حقيقة أن مجتمع داء الثعلبة يقف معًا ويؤكد بعضه البعض من خلال وسائل التواصل الاجتماعي والمكالمات الهاتفية والرسائل وما وراءها.

لم يتكلم المجتمع نفسه فحسب – بل فعل الآخرون ذلك أيضًا. تلقيت مكالمات لعدة أشهر بعد ذلك يسألني عما إذا كنت بخير من أشخاص لا يعانون من داء الثعلبة. لقد طُلب مني حتى أن أشارك في بث إذاعي للتحدث عن تساقط الشعر.

لم أشاهد أبدًا الكثير من الوعي العام حول موضوع الثعلبة. جعلني ذلك أريد أن أشارك شخصيًا بشكل أكبر.

تكوين علاقات جديدة والمشاركة في المناصرة

ذهبت إلى مؤتمر NAAF في يونيو 2022 وكنت سعيدًا بقراري. قلت لنفسي ، “واو ، هذه هي المرة الأولى التي أشعر فيها بما أشعر به كإنسان وليس فقط الشخص الوحيد المصاب بالثعلبة في الغرفة.”

تعامل جميع الحاضرين مع آراء غير مرغوب فيها في وقت أو آخر. على الرغم من ذلك ، تمكنا للحظة من تهدئة بعضنا البعض من خلال المحادثة الشفافة والقبول وقضاء وقت ممتع بشكل عام.

أوصي أي شخص بالعثور على مجتمع داء الثعلبة بالقرب من موقعك. بغض النظر عن المكان الذي تعيش فيه ، هناك شخص ما للتواصل معه. يعد حضور مؤتمر NAAF طريقة رائعة أخرى للتواصل مع الآخرين. لا يوجد شيء أكثر راحة من العثور على قبيلة تشترك في نفس المستويات المرتفعة والانخفاضات.

لست وحدك – بمجرد أن تدرك أن الآراء غير المرغوب فيها قد تزعجك ، لكن اللدغة لن تدوم!


Keya Trammell هي مغنية محترفة وفنانة مكياج وممثلة ومدافعة عن تساقط الشعر. نشأت وهي تغني في الكنيسة وبدأت مسيرتها الموسيقية في عام 2016 بعد انتشار مقطع فيديو لها وهي تغني أغنية غلاف ، وحصد أكثر من 1.3 مليون مشاهدة في أسبوع. يتمتع الفائز بجائزة شيكاغو للموسيقى بحب واحترام خاصين للفنون المسرحية. فتحت وأدت غناءًا في الخلفية لفناني التسجيل الحائزين على جائزة جرامي ، وتستخدم منصتها لإثارة الثقة من خلال تفانيها في تجسيد الشخصية ، والغناء من الروح والتواصل مع الجميع في الجمهور.

اكتشف المزيد

Discussion about this post